CAS 116883-12-6
:BOC-LYS-AMC
Beschreibung:
BOC-LYS-AMC, auch bekannt als Nα-Boc-Lysin-7-amido-4-methylcoumarin, ist eine chemische Verbindung, die häufig in der biochemischen Forschung verwendet wird, insbesondere bei der Untersuchung von Proteasen und enzymatischer Aktivität. Es weist eine Boc (tert-Butyloxycarbonyl)-Schutzgruppe an der Aminosäure Lysin auf, die seine Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln verbessert. Die Anwesenheit der AMC (7-amido-4-methylcoumarin)-Gruppe ermöglicht eine fluoreszenzbasierte Detektion, was es zu einem wertvollen Substrat zur Überwachung enzymatischer Reaktionen macht. Diese Verbindung wird typischerweise in Tests verwendet, um die Aktivität von Proteasen zu messen, da die Spaltung der Peptidbindung das fluoreszierende AMC freisetzt, das quantifiziert werden kann. BOC-LYS-AMC ist in der Regel in polaren organischen Lösungsmitteln löslich und zeigt Stabilität unter Standardlaborbedingungen. Seine strukturellen Eigenschaften ermöglichen es ihm, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, was es zu einem vielseitigen Werkzeug in der synthetischen und analytischen Chemie macht. Wie bei allen chemischen Substanzen sollten beim Arbeiten mit BOC-LYS-AMC die entsprechenden Handhabungs- und Sicherheitsvorkehrungen beachtet werden.
Formel:C21H29N3O5
Synonyme:- Boc-Lysine-Amc
- Boc-L-Lysine 7-Amido-4-Methylcoumarin
- N-Alpha-T-Butoxycarbonyl-L-Lysine 7-Amido-4-Methylcoumarin
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Boc-Lys-AMC
CAS:<p>Bachem ID: 4033973.</p>Formel:C21H29N3O5Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:403.48Boc-L-Lys-Amc Acetic Acid Salt (~90%)
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Stability Hygroscopic<br>Applications iBoc-L-Lys-Amc, s an analytical reagent used to study homogeneous nonisotopic histone deacetylase activity fluorescence assay.<br>References Heltweg, B., et al.: Journal of Biomolecular Screening, Vol. 8, Iss.1P 89-95 (2003);<br></p>Formel:C21H29N3O5·CH3COOHReinheit:~90%Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:403.47+ (60.05)

