CAS 116939-85-6

Boc-Met-Pro-OH

Beschreibung:

Boc-Met-Pro-OH, auch bekannt als N-Boc-L-Methionyl-L-Prolin, ist ein geschütztes Aminosäurederivat, das häufig in der Peptidsynthese verwendet wird. Die "Boc"-Gruppe (tert-Butyloxycarbonyl) dient als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität und ermöglicht selektive Reaktionen, ohne andere funktionelle Gruppen zu stören. Diese Verbindung weist einen Methionin-Rest gefolgt von einem Prolin-Rest auf, was zu ihren einzigartigen strukturellen und sterischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit des Schwefelatoms in Methionin kann die Faltung und Stabilität des Peptids beeinflussen, während die zyklische Struktur von Prolin Steifigkeit einführt. Boc-Met-Pro-OH wird typischerweise in der Synthese von Peptiden und Proteinen verwendet, insbesondere in der Festphasen-Peptidsynthese, wo der Schutz und die Deprotektion von Aminosäuren entscheidende Schritte sind. Seine Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und Stabilität unter verschiedenen Reaktionsbedingungen machen es zu einem wertvollen Zwischenprodukt im Bereich der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind unerlässlich, wie bei vielen chemischen Substanzen, um seine Integrität und Reaktivität zu erhalten.

Formel: C₁₅H₂₆N₂O₅S

Synonyme:

• BOC-MET-PRO-OH
• BOC-L-METHIONYL PROLINE
• (2S)-1-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-methylsulfanylbutanoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
• L-Proline, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-methionyl-

Boc-Met-Pro-OH

CAS: 116939-85-6

Boc-Met-Pro-OH is a peptide that can be synthesized by condensation of the amino acid methanol with the carboxylic acid proline. This reaction yields Boc-Met-Pro-OH, which can be monitored via thin layer chromatography. The side chain on Boc-Met-Pro-OH is analogous to that of cholecystokinin and this class of peptides are derived from the amide bond. Condensation reactions catalyzed by papain or methyl esters result in the formation of an amide bond between two amino acids. These reactions also produce Boc-Met-Pro-OH because it has an amide bond.

Formel: C₁₅H₂₆N₂O₅S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 346.44 g/mol

Ref: 3D-FB111218