CAS 1169562-71-3
:8-Chlor-2-(2S)-2-pyrrolidinylbenzofuro[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-on hydrochlorid (1:?)
Beschreibung:
Das 8-Chloro-2-(2S)-2-Pyrrolidinylbenzofuro[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-on-Hydrochlorid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzofuro-Pyrimidin-Kern und eine Pyrrolidin-Einheit umfasst. Diese Verbindung wird typischerweise als heterocyclische organische Verbindung klassifiziert, da sie mehrere Ringstrukturen mit Stickstoff- und Sauerstoffatomen enthält. Die Bezeichnung "8-Chloro" weist auf das Vorhandensein eines Chloratoms an der 8. Position des Benzofuro-Rings hin, was ihre biologische Aktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Die Hydrochlorid-Form deutet darauf hin, dass die Verbindung ein Salz ist, das ihre Stabilität und Löslichkeit in wässrigen Lösungen verbessert, was oft vorteilhaft für pharmazeutische Anwendungen ist. Diese Verbindung kann verschiedene pharmakologische Eigenschaften aufweisen und möglicherweise als Modulator spezifischer biologischer Wege wirken. Ihre spezifischen Wechselwirkungen und Wirksamkeit würden von ihrer molekularen Struktur und dem Vorhandensein funktioneller Gruppen abhängen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht.
Formel:C14H12ClN3O2.x(HCl)
Synonyme:- BMS-863233 HCl
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(S)-8-Chloro-2-(pyrrolidin-2-yl)benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one xhydrochloride
CAS:(S)-8-Chloro-2-(pyrrolidin-2-yl)benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one xhydrochlorideReinheit:98%Molekulargewicht:326.18g/molXL413
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Stability Hygroscopic<br>Applications XL413 is a potent and selective cell division cycle 7 homolog (CDC7) kinase inhibitor.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Koltun, E., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 22, 3727 (2012)<br></p>Formel:C14H13Cl2N3O2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:326.18XL413 hydrochloride
CAS:<p>XL413 hydrochloride is a potent small-molecule inhibitor, which is a synthetic compound specifically designed to target protein kinases. It acts as a selective inhibitor of Cdc7 kinase, a serine/threonine kinase essential for the initiation of DNA replication. This kinase is involved in the phosphorylation of MCM2 and the activation of the pre-replicative complex, a critical step in the S-phase of the cell cycle. By inhibiting Cdc7, XL413 hydrochloride effectively halts cell cycle progression, thereby impacting cellular proliferation.</p>Formel:C14H13Cl2N3O2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:326.18 g/molXL413 xHCl
CAS:<p>BMS-863233 HCl is an ATP-competitive Cdc7 inhibitor (IC50: 3.4 nM) that is potent and selective.BMS-863233 HCl inhibited CK2 and PIM1 with IC50 values of 215</p>Formel:C14H12ClN3O2·xHClReinheit:99.37% - 99.67%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:326.18




