CAS 116970-50-4

5-Isochinolinsulfonamid, N-(2-aminoethyl)-, hydrochlorid (1:1)

Beschreibung:

5-Isochinolinsulfonamid, N-(2-aminoethyl)-, hydrochlorid (1:1) ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Isoquinolinstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische aromatische Verbindung ist. Diese Substanz weist eine Sulfonamid-Funktionalgruppe auf, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt, insbesondere in der medizinischen Chemie. Die Anwesenheit der Aminoethyl-Seitenkette verbessert ihre Löslichkeit und Reaktivität, was sie für verschiedene Anwendungen geeignet macht, einschließlich als pharmakologisches Mittel. Die Hydrochloridform zeigt an, dass die Verbindung ein Salz ist, was typischerweise die Stabilität und Löslichkeit in wässrigen Lösungen verbessert. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie die Hemmung spezifischer Enzyme oder Rezeptoren aufweisen, was sie im Bereich der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht, insbesondere im Kontext der Behandlung von Erkrankungen des zentralen Nervensystems oder Krebs. Wie viele Sulfonamide kann sie auch antibakterielle Eigenschaften besitzen. Sicherheits- und Handhabungshinweise sind aufgrund der potenziellen Toxizität unerlässlich, und ihre Verwendung sollte durch geeignete regulatorische Standards geleitet werden.

Formel: C₁₁H₁₃N₃O₂S·ClH

InChl: InChI=1S/C11H13N3O2S.ClH/c12-5-7-14-17(15,16)11-3-1-2-9-8-13-6-4-10(9)11;/h1-4,6,8,14H,5,7,12H2;1H

InChI Key: InChIKey=ZAMCOVXWUOADQX-UHFFFAOYSA-N

SMILES: S(NCCN)(=O)(=O)C=1C2=C(C=CC1)C=NC=C2.Cl

Synonyme:

• 5-Isoquinolinesulfonamide, N-(2-aminoethyl)-, hydrochloride (1:1)
• 5-Isoquinolinesulfonamide, N-(2-aminoethyl)-, monohydrochloride
• N-(2-Aminoethyl)-5-Isoquinolinesulfonamide Hydrochloride
• N-(2-Aminoethyl)-5-Isoquinolinesulfonamidemonohydrochloride
• N-(2-Aminoethyl)-5-Isoquinolinesulfonamidmonohydrochloride
• N-(2-Aminoethyl)-5-isoquinolinesulfonamide, Dihydrochloride Discontinued See: A609001
• N-(2-Aminoethyl)-Isochinoline-5-Sulfonamide Hydrochloride
• N-(2-Aminoethyl)Isoquinoline-5-Sulfonamide Hydrochloride
• N-(2-Aminoethyl)Isoquinoline-5-Sulfonamide Hydrochloride (H9)

H-9

CAS: 116970-50-4

Formel: C₁₁H₁₄ClN₃O₂S

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 287.7658

Ref: IN-DA008S1H

N-(2-Aminoethyl)isoquinoline-5-sulfonamide hydrochloride

CAS: 116970-50-4

N-(2-Aminoethyl)isoquinoline-5-sulfonamide hydrochloride

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 287.77g/mol

Ref: 54-OR1068746

N-(2-Aminoethyl)isoquinoline-5-sulfonamide hydrochloride (H9)

CAS: 116970-50-4

Ref: 7W-GE8296

N-(2-Aminoethyl)isoquinoline-5-sulfonamide hydrochloride

CAS: 116970-50-4

Formel: C₁₁H₁₄ClN₃O₂S

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 287.76

Ref: 10-F540183

N-(2-Aminoethyl)-5-isoquinolinesulfonamide Hydrochloride

Kontrolliertes Produkt

CAS: 116970-50-4

Applications A potent competitive inhibitor of protein kinase C, cGMP-, and cAMP-dependent protein kinase with respect to ATP.
References Hidaka, H., et al.: J. Biol. Chem., 260, 5, 2922 (1985),

Formel: C₁₁H₁₃N₃O₂S·ClH

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 287.77

Ref: TR-A609001

H-9 hydrochloride

CAS: 116970-50-4

H-9 hydrochloride is a selective protein kinase inhibitor, which is synthetically derived. It primarily inhibits cyclic nucleotide-dependent protein kinases, including protein kinase A (PKA) and protein kinase G (PKG), along with myosin light chain kinase (MLCK). The mode of action involves competitive inhibition at the ATP binding site of these kinases, thereby impacting phosphorylation pathways crucial for multiple physiological functions. The selective inhibition by H-9 hydrochloride allows for detailed exploration of kinase-mediated signaling pathways in cellular biology. Moreover, it is extensively utilized in studies involving cell motility, smooth muscle contraction, and signal transduction. The relevance of H-9 hydrochloride in academic research lies in its ability to provide insights into kinase activity modulation and its ensuing effects on cellular dynamics. This compound serves as an invaluable tool for scientists aiming to elucidate the complex role of protein kinases in health and disease, enabling the development of innovative therapeutic strategies.

Formel: C₁₁H₁₄ClN₃O₂S

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: White To Off-White Solid

Molekulargewicht: 287.77 g/mol

Ref: 3D-FA17738