CAS 1169805-98-4
:Kauran-7,16,17-triol,17-(3-methyl-2-butenoat), (7b)-
Beschreibung:
Kaurane-7,16,17-triol, 17-(3-Methyl-2-butenoat), auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 1169805-98-4, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Kauran-Diterpenoide gehört, die vom Kauren-Skelett abgeleitet sind. Diese Verbindung weist mehrere Hydroxylgruppen auf, was auf ihr Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln hinweist. Das Vorhandensein der 3-Methyl-2-butenoat-Gruppe deutet darauf hin, dass sie eine einzigartige Reaktivität und Eigenschaften aufweisen könnte, die mit Esterfunktionen verbunden sind. Kauran-Derivate werden häufig auf ihre biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich potenzieller entzündungshemmender und krebsbekämpfender Eigenschaften. Die strukturelle Komplexität dieser Verbindung, die durch ihre spezifische Stereochemie und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist, kann ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen. Wie bei vielen Naturstoffen kann die Synthese und Extraktion von Kauran-Derivaten herausfordernd sein, was ihre Untersuchung sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie bedeutend macht. Weitere Forschungen könnten ihr pharmakologisches Potenzial und Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien, aufzeigen.
Formel:C25H40O4
Synonyme:- SculponeatinN
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5 Produkte.
Sculponeatin N
CAS:<p>Sculponeatin N may have protective effects on the lipid peroxidation-damaged live cells.</p>Formel:C25H40O4Reinheit:97.00%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:404.58Sculponeatin N
CAS:<p>Sculponeatin N is a hypothetical biochemical compound, which is theorized to be synthesized from marine microorganisms. The source of this compound is potentially derived through a biosynthetic process involving unique metabolic pathways present in specific oceanic bacteria. The mode of action of Sculponeatin N is proposed to involve the inhibition of specific enzymatic activities, disrupting targeted metabolic cycles by interfering with enzyme-substrate interactions at a molecular level.</p>Formel:C25H40O4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:404.6 g/mol





