CAS 116981-01-2

1,5-Dimethyl-2-acetylpentandioat

Beschreibung:

1,5-Dimethyl-2-acetylpentandioat, mit der CAS-Nummer 116981-01-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalgruppen und ein Pentandioat-Rückgrat gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist zwei Methylgruppen an den Positionen 1 und 5 der Pentandioat-Kette auf, was zu ihrer strukturellen Komplexität und ihrem Potenzial für verschiedene chemische Reaktivitäten beiträgt. Die Anwesenheit einer Acetylgruppe an der Position 2 erhöht ihre Reaktivität und macht sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Typischerweise zeigen solche Verbindungen eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und können aufgrund ihrer hydrophoben Alkylgruppen eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie an typischen Esterreaktionen wie Hydrolyse und Transesterifizierung teilnehmen kann. Darüber hinaus kann ihre einzigartige Anordnung der funktionalen Gruppen spezifische Eigenschaften verleihen, wie Geschmacks- oder Duftmerkmale, was sie für die Lebensmittel- und Duftstoffindustrie von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen, um sicherzustellen, dass die erforderlichen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.

Formel: C₉H₁₄O₅

InChl: InChI=1S/C9H14O5/c1-6(10)7(9(12)14-3)4-5-8(11)13-2/h7H,4-5H2,1-3H3

InChI Key: InChIKey=NAGJUTYGIQTFNJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CCC(OC)=O)(C(OC)=O)C(C)=O

Synonyme:

• Pentanedioic acid, 2-acetyl-, dimethyl ester
• 1,5-Dimethyl 2-acetylpentanedioate
• Dimethyl 2-acetylglutarate
• Pentanedioic acid, 2-acetyl-, 1,5-dimethyl ester

1,5-Dimethyl 2-acetylpentanedioate

CAS: 116981-01-2

1,5-Dimethyl 2-acetylpentanedioate is an organic compound that contains a cyclobutane ring. The titanium tetrachloride reacts with this compound to produce 1,5-dimethylcyclobutanes and titanium tetrachloride. This reaction is stereoselective, meaning that it only occurs if the reactant molecules are in a specific orientation. Silylation of the carbonyl groups at the end of each ring yields two products: dimethylsilyl ethers and dianions. The dianions are then cyclized to form a cyclopropane ring with two methyl groups on one side of the ring and one on the other. This product may be used as a precursor for other compounds containing cyclopropane rings.

Formel: C₉H₁₄O₅

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 202.2 g/mol

Ref: 3D-REA98101