CAS 117060-71-6

4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptan-2-carbonsäure, 6-[[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, Natriumsalz (1:1), (2S,5R,6R)-, Mischung mit Natrium (2S,5R)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptan-2-carboxylat 4,4-dioxid (1:1)

Beschreibung:

Die 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptansäure, zusammen mit ihrem Natriumsalz und verwandten Verbindungen, ist eine komplexe bicyclische Struktur, die ein Schwefelatom und eine Aminogruppe aufweist. Diese Verbindung zeigt typische Merkmale bicyclischer Systeme, einschließlich potenzieller Steifigkeit und einzigartiger Stereochemie aufgrund ihrer mehreren chiralen Zentren. Das Vorhandensein einer Carbonsäuregruppe deutet auf saure Eigenschaften hin, während die Natriumsalzform eine verbesserte Löslichkeit in wässrigen Umgebungen anzeigt, was sie für biologische Anwendungen geeignet macht. Die Struktur der Verbindung ermöglicht Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was potenziell ihre pharmakologische Aktivität beeinflussen kann. Das Vorhandensein der Dimethyl- und Phenylacetylgruppen kann zu ihrer Lipophilie und Fähigkeit beitragen, biologische Membranen zu durchdringen. Darüber hinaus können die Oxo- und Thia-Funktionalitäten der Verbindung an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, was ihre Vielseitigkeit in synthetischen Anwendungen erhöht. Insgesamt ist diese Substanz von Interesse in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Therapeutika aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und potenziellen biologischen Aktivität.

Formel: C₁₆H₁₉N₃O₄S·C₈H₁₁NO₅S·2Na

InChl: InChI=1S/C16H19N3O4S.C8H11NO5S.2Na/c1-16(2)11(15(22)23)19-13(21)10(14(19)24-16)18-12(20)9(17)8-6-4-3-5-7-8;1-8(2)6(7(11)12)9-4(10)3-5(9)15(8,13)14;;/h3-7,9-11,14H,17H2,1-2H3,(H,18,20)(H,22,23);5-6H,3H2,1-2H3,(H,11,12);;/t9-,10-,11+,14-;5-,6+;;/m11../s1

InChI Key: InChIKey=MWBFWOYZSJLWIO-UBWQYZJSSA-N

SMILES: C(O)(=O)[C@@H]1N2[C@](S(=O)(=O)C1(C)C)(CC2=O)[H].[Na].C(O)(=O)[C@@H]1N2[C@@]([C@H](NC([C@H](N)C3=CC=CC=C3)=O)C2=O)(SC1(C)C)[H].[Na]

Synonyme:

• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, sodium salt (1:1), (2S,5R,6R)-, mixt. with sodium (2S,5R)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 4,4-dioxide (1:1)
• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3,3-dimethyl-7-oxo-, 4,4-dioxide, sodium salt, (2S-cis)-, mixt. contg.
• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3,3-dimethyl-7-oxo-, 4,4-dioxide, sodium salt, (2S,5R)-, mixt. contg.
• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[(aminophenylacetyl)amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, monosodium salt, [2S-[2α,5α,6β(S*)]]-, mixt. with (2S-cis)-sodium 3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 4,4-dioxide
• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[(2R)-aminophenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, monosodium salt, (2S,5R,6R)-, mixt. with sodium (2S,5R)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 4,4-dioxide

Sultasin

CAS: 117060-71-6

Sultasin is a combination antibiotic product, which is derived from the synthesis of sulbactam, a β-lactamase inhibitor, and ampicillin, a β-lactam antibiotic. The mode of action of Sultasin involves the inhibition of bacterial cell wall synthesis. Ampicillin works by attaching to penicillin-binding proteins (PBPs) inside the bacterial cell wall, disrupting the final transpeptidation step of peptidoglycan synthesis, which leads to cell lysis. Sulbactam enhances the efficacy of ampicillin by inhibiting β-lactamase enzymes produced by resistant bacterial strains, thereby preventing the degradation of the antibiotic.

Formel: C₂₅H₂₉N₃Na₂O₉S₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 625.6 g/mol

Ref: 3D-SEA06071