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CAS 117060-71-6: 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptan-2-carbonsäure, 6-[[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, Natriumsalz (1:1), (2S,5R,6R)-, Mischung mit Natrium (2S,5R)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptan-2-carboxylat 4,4-dioxid (1:1)

Beschreibung:Die 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptansäure, zusammen mit ihrem Natriumsalz und verwandten Verbindungen, ist eine komplexe bicyclische Struktur, die ein Schwefelatom und eine Aminogruppe aufweist. Diese Verbindung zeigt typische Merkmale bicyclischer Systeme, einschließlich potenzieller Steifigkeit und einzigartiger Stereochemie aufgrund ihrer mehreren chiralen Zentren. Das Vorhandensein einer Carbonsäuregruppe deutet auf saure Eigenschaften hin, während die Natriumsalzform eine verbesserte Löslichkeit in wässrigen Umgebungen anzeigt, was sie für biologische Anwendungen geeignet macht. Die Struktur der Verbindung ermöglicht Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was potenziell ihre pharmakologische Aktivität beeinflussen kann. Das Vorhandensein der Dimethyl- und Phenylacetylgruppen kann zu ihrer Lipophilie und Fähigkeit beitragen, biologische Membranen zu durchdringen. Darüber hinaus können die Oxo- und Thia-Funktionalitäten der Verbindung an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, was ihre Vielseitigkeit in synthetischen Anwendungen erhöht. Insgesamt ist diese Substanz von Interesse in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Therapeutika aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und potenziellen biologischen Aktivität.

Formel:C16H19N3O4S·C8H11NO5S·2Na

InChl:InChI=1S/C16H19N3O4S.C8H11NO5S.2Na/c1-16(2)11(15(22)23)19-13(21)10(14(19)24-16)18-12(20)9(17)8-6-4-3-5-7-8;1-8(2)6(7(11)12)9-4(10)3-5(9)15(8,13)14;;/h3-7,9-11,14H,17H2,1-2H3,(H,18,20)(H,22,23);5-6H,3H2,1-2H3,(H,11,12);;/t9-,10-,11+,14-;5-,6+;;/m11../s1

InChI Key:InChIKey=MWBFWOYZSJLWIO-UBWQYZJSSA-N

SMILES:[Na].[Na].O=C(O)C1N2C(=O)C(NC(=O)C(N)C=3C=CC=CC3)C2SC1(C)C.O=C(O)C1N2C(=O)CC2S(=O)(=O)C1(C)C

  • Synonyme:
  • 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, sodium salt (1:1), (2S,5R,6R)-, mixt. with sodium (2S,5R)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 4,4-dioxide (1:1)
  • 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3,3-dimethyl-7-oxo-, 4,4-dioxide, sodium salt, (2S-cis)-, mixt. contg.
  • 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3,3-dimethyl-7-oxo-, 4,4-dioxide, sodium salt, (2S,5R)-, mixt. contg.
  • 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[(aminophenylacetyl)amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, monosodium salt, [2S-[2α,5α,6β(S*)]]-, mixt. with (2S-cis)-sodium 3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 4,4-dioxide
  • 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[(2R)-aminophenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, monosodium salt, (2S,5R,6R)-, mixt. with sodium (2S,5R)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 4,4-dioxide
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Sultasin
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