3-Aminoindolin-2-one is an organic compound characterized by its indoline structure, which consists of a fused benzene and pyrrole ring. The presence of an amino group at the 3-position and a carbonyl group at the 2-position contributes to its reactivity and potential biological activity. This compound typically appears as a solid and is soluble in polar solvents due to its functional groups. It may exhibit properties such as being a weak base, which can influence its interactions in various chemical environments. 3-Aminoindolin-2-one has garnered interest in medicinal chemistry, particularly for its potential applications in drug development, as it may act as a scaffold for designing bioactive molecules. Its unique structure allows for various modifications, which can enhance its pharmacological properties. Additionally, the compound's stability and reactivity can be influenced by factors such as pH and temperature, making it important to consider these conditions in experimental settings. Overall, 3-aminoindolin-2-one represents a versatile compound with significant implications in chemical and pharmaceutical research.

3-AMINOINDOLIN-2-ONE

3-Aminoindolin-2-on ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indol-Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Das Vorhandensein einer Aminogruppe an der Position 3 und einer Carbonylgruppe an der Position 2 trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist aufgrund ihrer funktionellen Gruppen in polaren Lösungsmitteln löslich. Sie kann Eigenschaften wie eine schwache Base aufweisen, was ihre Wechselwirkungen in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen kann. 3-Aminoindolin-2-on hat Interesse in der medizinischen Chemie geweckt, insbesondere aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, da sie als Gerüst für das Design bioaktiver Moleküle dienen kann. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht verschiedene Modifikationen, die ihre pharmakologischen Eigenschaften verbessern können. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch Faktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden, was es wichtig macht, diese Bedingungen in experimentellen Einstellungen zu berücksichtigen. Insgesamt stellt 3-Aminoindolin-2-on eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der chemischen und pharmazeutischen Forschung dar.

117069-75-7: 3-Aminoindolin-2-on ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indol-Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Das Vorhandensein einer Aminogruppe an der Position 3 und einer Carbonylgruppe an der Position 2 trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist aufgrund ihrer funktionellen Gruppen in polaren Lösungsmitteln löslich. Sie kann Eigenschaften wie eine schwache Base aufweisen, was ihre Wechselwirkungen in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen kann. 3-Aminoindolin-2-on hat Interesse in der medizinischen Chemie geweckt, insbesondere aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, da sie als Gerüst für das Design bioaktiver Moleküle dienen kann. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht verschiedene Modifikationen, die ihre pharmakologischen Eigenschaften verbessern können. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch Faktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden, was es wichtig macht, diese Bedingungen in experimentellen Einstellungen zu berücksichtigen. Insgesamt stellt 3-Aminoindolin-2-on eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der chemischen und pharmazeutischen Forschung dar.

CAS 117069-75-7

3-Aminoindolin-2-on