CAS 117098-94-9

2,1-Benzoxaborol-6-amin, 1,3-dihydro-1-hydroxy-

Beschreibung:

2,1-Benzoxaborol-6-amin, 1,3-dihydro-1-hydroxy- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, zu denen einen Benzoxaborol-Kern und eine Aminfunktionalgruppe gehören. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Bor- als auch mit Stickstofffunktionen verbunden sind, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen, insbesondere in der medizinischen Chemie, von Interesse macht. Die Anwesenheit der Hydroxylgruppe trägt zu ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln bei. Benzoxaborole sind bekannt für ihre Fähigkeit, mit biologischen Zielen zu interagieren, was zu signifikanten pharmakologischen Effekten führen kann. Die molekulare Struktur der Verbindung ermöglicht potenzielle Wasserstoffbrückenbindungen und Koordination mit anderen Molekülen, was ihre Nützlichkeit im Arzneimitteldesign und in der -entwicklung erhöht. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische stereochemische Eigenschaften aufweisen, die ihre biologische Aktivität beeinflussen. Insgesamt stellt 2,1-Benzoxaborol-6-amin, 1,3-dihydro-1-hydroxy- eine Klasse von Verbindungen dar, die organische Chemie und medizinische Anwendungen verbindet, was eine weitere Untersuchung ihrer Eigenschaften und potenziellen Anwendungen rechtfertigt.

Formel: C₇H₈BNO₂

5-Amino-2-(hydroxymethyl)phenylboronic Acid Cyclic Monoester

CAS: 117098-94-9

Formel: C₇H₈BNO₂

Reinheit: >95.0%(T)(HPLC)

Farbe und Form: Light orange to Yellow to Green powder to crystal

Molekulargewicht: 148.96

Ref: 3B-A2559

6-Amino-3H-2,1-benzoxaborol-1-ol

CAS: 117098-94-9

Formel: C₇H₈BNO₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 148.9549

Ref: IN-DA000DPZ

6-Amino-3H-2,1-benzoxaborol-1-ol

CAS: 117098-94-9

6-Amino-3H-2,1-benzoxaborol-1-ol

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 148.95g/mol

Ref: 54-OR360633

6-Aminobenzo[c][1,2]oxaborol-1(3H)-ol

CAS: 117098-94-9

Formel: C₇H₈BNO₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 148.96

Ref: 10-F231251

5-Aminoboronphthalide

Kontrolliertes Produkt

CAS: 117098-94-9

Applications 5-Aminoboronphthalide is used as a reactant in the preparation of 2,1-benzoxaborole peptide isoquinoline derivatives as HCV NS3 protease inhibitors. It is also used as reactant in the synthesis of nanocarrier for chemomechanically driven guest delivery fueled by intracellular ATP.
References Li, X., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 21, 2048 (2011); Biswas, S., et al.: Nat. Chem., 5, 613 (2013);

Formel: C₇H₈BNO₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 148.955

Ref: TR-A622575

5-Amino-2-(hydroxymethyl)phenylboronic Acid Cyclic Monoester

CAS: 117098-94-9

5-Amino-2-(hydroxymethyl)phenylboronic acid cyclic monoester is an organic compound that is a ligand for metal ions. It binds to metal ions by donating a hydrogen atom from the hydroxyl group and forming a covalent bond with the metal ion. This ligand has been used in the synthesis of nanoparticles and it has also been used as a ligand in binding constants and affinity constants. 5-Amino-2-(hydroxymethyl)phenylboronic acid cyclic monoester has been shown to have high affinity for phenylboronic acid. This ligand undergoes nucleophilic attack by water, which leads to the release of boric acid and alcohol.

Formel: C₇H₈BNO₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 148.96 g/mol

Ref: 3D-SEA09894