CAS 117122-84-6
:1,3-Dioxan-4-methanol, 5-hydroxy-2-phenyl-, (2R,4S,5R)-
Beschreibung:
1,3-Dioxan-4-methanol, 5-hydroxy-2-phenyl-, (2R,4S,5R)-, mit der CAS-Nummer 117122-84-6, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Dioxanring und eine phenolische Gruppe umfasst. Diese Verbindung weist mehrere funktionelle Gruppen auf, darunter eine Hydroxymethylgruppe und eine Hydroxylgruppe, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beitragen. Die durch die Konfiguration (2R,4S,5R) angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen ihrer Substituenten hin, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen können. Typischerweise können Verbindungen dieser Art aufgrund der Anwesenheit von Hydroxylgruppen in polaren Lösungsmitteln löslich sein und an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen. Darüber hinaus kann die phenylische Gruppe aromatische Eigenschaften verleihen, die potenziell die Stabilität und Reaktivität der Verbindung beeinflussen. Insgesamt könnte diese Verbindung aufgrund ihrer strukturellen Merkmale und funktionalen Vielseitigkeit von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft sein.
Formel:C11H14O4
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1,3-Dioxane-4-methanol, 5-hydroxy-2-phenyl-, (2R,4S,5R)-
CAS:Formel:C11H14O4Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:210.226461,3-O-Benzylidene-L-erythritol
CAS:1,3-O-Benzylidene-L-erythritolFormel:C11H14O4Reinheit:By hplc: 97.92% (Typical Value in Batch COA)Farbe und Form: colourless solidMolekulargewicht:210.23g/mol1,3-O-Benzylidene-L-erythritol
CAS:<p>1,3-O-Benzylidene-L-erythritol is a potent inhibitor of the intestinal maltase. It has two diastereomers, one of which is more potent than the other. The more potent diastereomer inhibits both the maltase and L-arabinose isomerase enzymes in the intestine. This inhibition prevents digestion of complex carbohydrates such as starch and sucrose into simple sugars that can be absorbed by the body. 1,3-O-Benzylidene-L-erythritol also inhibits salacinol synthase and thiosugar synthetases from bacteria and plants, preventing synthesis of these important compounds.</p>Reinheit:Min. 95%



