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CAS 1171891-07-8

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Pinacolester der 5-Phenyl-3-pyridinyl-boronsäure

Beschreibung:
Pinacolester der 5-Phenyl-3-pyridinyl-boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die mit Pinacol verestert ist. Diese Verbindung weist einen Pyridinring und eine Phenylgruppe auf, die zu ihrem aromatischen Charakter und ihrer potenziellen Reaktivität beitragen. Die boronsäurehaltige Gruppe ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, und wird häufig in Suzuki-Kopplungsreaktionen eingesetzt, was sie in der organischen Synthese, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen, wertvoll macht. Die Pinacolesterform verbessert ihre Stabilität und Löslichkeit, was ihre Verwendung in verschiedenen chemischen Anwendungen erleichtert. Darüber hinaus kann die Verbindung Eigenschaften wie moderate Polarität und potenzielle biologische Aktivität aufweisen, abhängig vom Kontext ihrer Verwendung. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie, Materialwissenschaft und als Baustein in der Synthese komplexerer organischer Moleküle hin. Wie bei vielen Organoborverbindungen wird eine sorgfältige Handhabung und Lagerung empfohlen, da sie empfindlich auf Feuchtigkeit und Luft reagieren.
Formel:C17H20BNO2
InChl:InChI=1S/C17H20BNO2/c1-16(2)17(3,4)21-18(20-16)15-10-14(11-19-12-15)13-8-6-5-7-9-13/h5-12H,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2cc(cnc2)c2ccccc2)O1
Synonyme:
  • 3-Phenyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
  • (5-Phenylpyridin-3-yl)boronic acid, pinacol ester
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