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CAS 1171891-42-1

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Pinacolester der 5-Methylpyridin-3-ylboronsäure

Beschreibung:
Pinacolester der 5-Methylpyridin-3-ylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein eines pyridinsubstituierten Rings mit einer Methylgruppe und einer mit Pinacol veresterten Boronsäureeinheit gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Boronsäuren als auch mit Pyridinderivaten assoziiert sind, wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine potenzielle Reaktivität in Kreuzkupplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie wertvoll macht. Die Funktionalität der Boronsäure ermöglicht die Bildung reversibler kovalenter Bindungen mit Diolen, die in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft, genutzt werden können. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Methylgruppe am Pyridinring die elektronischen Eigenschaften und die sterische Hinderung beeinflussen, was sich auf die Reaktivität und die Wechselwirkungen mit anderen Molekülen auswirkt. Insgesamt dient diese Verbindung als nützlicher Baustein in der Synthese komplexerer organischer Moleküle, insbesondere im Kontext von Suzuki-Miyaura-Kupplungsreaktionen.
Formel:C12H18BNO2
InChl:InChI=1S/C12H18BNO2/c1-9-6-10(8-14-7-9)13-15-11(2,3)12(4,5)16-13/h6-8H,1-5H3
InChI Key:InChIKey=SYEVQHAWWSEMRN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C=2C=C(C)C=NC2
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