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CAS 1171897-39-4

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tert-butyl 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-3-ylcarbamat

Beschreibung:
tert-butyl 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-3-ylcarbamat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyridinring, eine Carbamatfunktionalgruppe und eine Bor-haltige Einheit umfasst. Die Anwesenheit der tert-Butylgruppe trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, während der Dioxaborolanring ihre Reaktivität erhöht, insbesondere in der organischen Synthese und in potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie. Diese Verbindung wird wahrscheinlich unter Standardbedingungen eine moderate bis hohe Stabilität aufweisen, aber ihre Reaktivität kann durch das Vorhandensein von funktionellen Gruppen und das allgemeine elektronische Umfeld beeinflusst werden. Sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, was sie wertvoll für die Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien macht. Darüber hinaus können die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung in verschiedenen Lösungsmitteln variieren, was für ihre praktischen Anwendungen in Laborumgebungen wichtig ist. Wie viele Bor-haltige Verbindungen kann sie auch einzigartige Eigenschaften in Bezug auf Koordinationschemie und Katalyse aufweisen.
Formel:C16H25BN2O4
InChl:InChI=1S/C16H25BN2O4/c1-14(2,3)21-13(20)19-12-8-11(9-18-10-12)17-22-15(4,5)16(6,7)23-17/h8-10H,1-7H3,(H,19,20)
SMILES:CC(C)(C)OC(=Nc1cc(cnc1)B1OC(C)(C)C(C)(C)O1)O
Synonyme:
  • tert-butyl N-[5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3-pyridyl]carbamate
  • Carbamic acid, N-[5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3-pyridinyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
  • [5-(4,4,5,5-Tetramethyl-[1,3,2]Dioxaborolan-2-Yl)Pyridin-3-Yl]Carbamic Acid Tert-Butyl Ester
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