4,6-Dichloro-8-iodoquinoline is a chemical compound characterized by its quinoline structure, which consists of a bicyclic aromatic system containing a nitrogen atom. This compound features two chlorine atoms and one iodine atom substituted at the 4, 6, and 8 positions of the quinoline ring, respectively. The presence of these halogen substituents significantly influences its chemical properties, including its reactivity and potential biological activity. 4,6-Dichloro-8-iodoquinoline is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in organic solvents. Its halogenated nature suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, as halogenated compounds often display enhanced biological activity. Additionally, the compound may be of interest in materials science and organic synthesis due to its unique structural features. Safety data should be consulted for handling, as halogenated compounds can pose health risks. Overall, 4,6-Dichloro-8-iodoquinoline is a notable compound within the realm of organic chemistry and medicinal research.

4,6-Dichloro-8-iodoquinoline

4,6-Dichlor-8-iodchinolin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem bicyclischen aromatischen System mit einem Stickstoffatom besteht. Diese Verbindung weist zwei Chloratome und ein Iodatom auf, die an den Positionen 4, 6 und 8 des Chinolinsrings substituiert sind. Das Vorhandensein dieser Halogensubstituenten beeinflusst erheblich ihre chemischen Eigenschaften, einschließlich ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität. 4,6-Dichlor-8-iodchinolin ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre halogenierte Natur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, da halogenierte Verbindungen oft eine verbesserte biologische Aktivität zeigen. Darüber hinaus könnte die Verbindung aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale von Interesse in der Materialwissenschaft und der organischen Synthese sein. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 4,6-Dichlor-8-iodchinolin eine bemerkenswerte Verbindung im Bereich der organischen Chemie und der medizinischen Forschung.

1171918-94-7: 4,6-Dichlor-8-iodchinolin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem bicyclischen aromatischen System mit einem Stickstoffatom besteht. Diese Verbindung weist zwei Chloratome und ein Iodatom auf, die an den Positionen 4, 6 und 8 des Chinolinsrings substituiert sind. Das Vorhandensein dieser Halogensubstituenten beeinflusst erheblich ihre chemischen Eigenschaften, einschließlich ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität. 4,6-Dichlor-8-iodchinolin ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre halogenierte Natur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, da halogenierte Verbindungen oft eine verbesserte biologische Aktivität zeigen. Darüber hinaus könnte die Verbindung aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale von Interesse in der Materialwissenschaft und der organischen Synthese sein. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 4,6-Dichlor-8-iodchinolin eine bemerkenswerte Verbindung im Bereich der organischen Chemie und der medizinischen Forschung.

CAS 1171918-94-7

4,6-Dichlor-8-iodchinolin