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CAS 1172127-44-4

:

(S)-N-FMOC-alpha-Methyl-2-fluorphenylalanin, 98% ee, 98%

Beschreibung:
(S)-N-FMOC-alpha-Methyl-2-fluorophenylalanin ist ein chirales Aminosäurederivat, das durch das Vorhandensein eines Fluoratoms im aromatischen Ring und eine fluorenylmethyloxycarbonyl (FMOC) Schutzgruppe an der Aminogruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihren hohen enantiomeren Überschuss (98 % ee), was auf eine signifikante Vorherrschaft eines Enantiomers über das andere hinweist, was für Anwendungen in der asymmetrischen Synthese und der pharmazeutischen Entwicklung entscheidend ist. Das Vorhandensein der alpha-Methylgruppe verbessert ihre sterischen Eigenschaften und beeinflusst ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen. Die FMOC-Gruppe dient als schützende Einheit und erleichtert die Synthese von Peptiden, indem sie unerwünschte Reaktionen an der Aminogruppe während der Kupplungsreaktionen verhindert. Diese Verbindung wird typischerweise in der Peptidsynthese und in der Forschung mit chiralen Verbindungen verwendet und trägt zur Entwicklung biologisch aktiver Moleküle bei. Ihre Reinheit von 98 % gewährleistet eine hohe Leistungsfähigkeit in Laboranwendungen. Insgesamt ist (S)-N-FMOC-alpha-Methyl-2-fluorophenylalanin ein wertvoller Baustein im Bereich der medizinischen Chemie und der Peptidsynthese.
Formel:C25H22FNO4
Synonyme:
  • (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(2-fluorophenyl)-2-methylpropanoic acid
  • (S)- N-FMOC-Α-METHYL-2-FLUOROPHENYLALANINE
  • (S)-N-FMOC-alpha-Methyl-2-fluorophenylalanine,, >97%
  • Fmoc-alpha-methyl-L-2-fluorophe
  • Fmoc-alpha-Me-L-Phe(2-F)-OH
  • (S)-N-Fmoc-A-Methyl-2-Fluorophenylalanine
  • (S)-N-FMOC-alpha-Methyl-2-fluorophenylalanine, 98% ee, 98%
  • Fmoc-alfa-Me-Phe(2-F)-OH
  • (S)-N-Fmoc-α-Methyl 2-fluorophenylalaine
  • FMoc-α-Me-Phe(2-F)-OH
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