CAS 1173-88-2: Oxacillin-Natrium
Beschreibung:Oxacillin-Natrium ist ein halbsynthetisches Penicillin-Antibiotikum, das hauptsächlich zur Behandlung von Infektionen eingesetzt wird, die durch penicillinaseproduzierende Staphylokokken verursacht werden. Es ist durch seine Beta-Lactam-Struktur gekennzeichnet, die für seine antibakterielle Aktivität entscheidend ist. Die Natriumsalzform verbessert seine Löslichkeit in Wasser, was es für die intravenöse Verabreichung geeignet macht. Oxacillin ist wirksam gegen eine Reihe von grampositiven Bakterien, insbesondere Staphylococcus aureus, und ist resistent gegen den Abbau durch bestimmte Beta-Lactamasen, die Enzyme sind, die von einigen Bakterien produziert werden, um Penicillin-Antibiotika zu inaktivieren. Die Verbindung wird typischerweise in einem klinischen Umfeld bei schweren Infektionen, einschließlich Haut- und Weichgewebeinfektionen, Pneumonie und Endokarditis, verabreicht. Zu den häufigen Nebenwirkungen können allergische Reaktionen, gastrointestinale Störungen und potenzielle Auswirkungen auf die Leberfunktion gehören. Wie bei anderen Antibiotika ist es entscheidend, Oxacillin umsichtig zu verwenden, um die Entwicklung von Antibiotikaresistenzen zu verhindern. Seine chemische Formel und spezifischen molekularen Eigenschaften tragen zu seinem pharmakologischen Profil und therapeutischen Anwendungen bei der Behandlung von bakteriellen Infektionen bei.
Formel:C19H19N3O5S·Na
InChl:InChI=1S/C19H19N3O5S.Na/c1-9-11(12(21-27-9)10-7-5-4-6-8-10)15(23)20-13-16(24)22-14(18(25)26)19(2,3)28-17(13)22;/h4-8,13-14,17H,1-3H3,(H,20,23)(H,25,26);/t13-,14+,17-;/m1./s1
InChI Key:InChIKey=HASPTBGYIXWQJO-SLINCCQESA-N
SMILES:[Na].O=C(O)C1N2C(=O)C(NC(=O)C=3C(=NOC3C)C=4C=CC=CC4)C2SC1(C)C
- Synonyme:
- (2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-6-{[(5-methyl-3-phenyl-1,2-oxazol-4-yl)carbonyl]amino}-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
- 3,3-Dimethyl-6-{[(5-Methyl-3-Phenyl-1,2-Oxazol-4-Yl)Carbonyl]Amino}-7-Oxo-4-Thia-1-Azabicyclo[3.2.0]Heptane-2-Carboxylic Acid
- 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3,3-dimethyl-6-(5-methyl-3-phenyl-4-isoxazolecarboxamido)-7-oxo-, monosodium salt
- 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3,3-dimethyl-6-[[(5-methyl-3-phenyl-4-isoxazolyl)carbonyl]amino]-7-oxo-, monosodium salt, [2S-(2α,5α,6β)]-
- 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3,3-dimethyl-6-[[(5-methyl-3-phenyl-4-isoxazolyl)carbonyl]amino]-7-oxo-, sodium salt (1:1), (2S,5R,6R)-
- 4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3,3-dimethyl-6-[[(5-methyl-3-phenyl-4-isoxazolyl)carbonyl]amino]-7-oxo-, monosodium salt, (2S,5R,6R)-
- 4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 3,3-dimethyl-6-[[(5-methyl-3-phenyl-4-isoxazolyl)carbonyl]amino]-7-oxo-, sodium salt, (2S,5R,6R)- (1:1)
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- sodium (2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-6-{[(5-methyl-3-phenyl-1,2-oxazol-4-yl)carbonyl]amino}-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate