CAS 117309-39-4

N-(2-chlorphenyl)-N-(phenylsulfonyl)glycin

Beschreibung:

N-(2-chlorphenyl)-N-(phenylsulfonyl)glycin, mit der CAS-Nummer 117309-39-4, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine mit Glycin substituierte Gruppe mit einer 2-Chlorphenylgruppe und einer Phenylsulfonylgruppe umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Aminosäuren als auch mit Sulfonylverbindungen verbunden sind, was ihre Löslichkeit, Reaktivität und potenzielle biologische Aktivität beeinflussen kann. Sie wird häufig im Kontext der medizinischen Chemie untersucht, aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, insbesondere als Baustein in der Arzneimittelsynthese oder als Leitverbindung in der Entwicklung therapeutischer Wirkstoffe. Die Anwesenheit der Sulfonylgruppe kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen verbessern, während die Chlorphenylgruppe ihre Lipophilie und das gesamte pharmakokinetische Profil beeinflussen kann. Wie bei vielen organischen Verbindungen können Stabilität, Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Substanzen je nach Umweltbedingungen wie pH und Temperatur variieren. Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise sollten konsultiert werden, wenn mit dieser Verbindung in einem Laborumfeld gearbeitet wird.

Formel: C₁₄H₁₂ClNO₄S

InChl: InChI=1S/C14H12ClNO4S/c15-12-8-4-5-9-13(12)16(10-14(17)18)21(19,20)11-6-2-1-3-7-11/h1-9H,10H2,(H,17,18)

InChI Key: InChIKey=TWTQLZIRPFSPNO-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1)(CC(O)=O)C2=C(Cl)C=CC=C2

Synonyme:

• N-(2-Chlorophenyl)-N-(phenylsulfonyl)glycine
• NSC 626990
• Glycine, N-(2-chlorophenyl)-N-(phenylsulfonyl)-
• 2-[N-(Benzenesulfonyl)-2-chloroanilino]acetic acid
• [Benzenesulfonyl-(2-chloro-phenyl)-amino]-acetic acid