CAS 117309-42-9

N-(4-fluorphenyl)-N-(phenylsulfonyl)glycin

Beschreibung:

N-(4-fluorphenyl)-N-(phenylsulfonyl)glycin, mit der CAS-Nummer 117309-42-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen funktionellen Gruppen und strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Sie enthält ein Glycin-Rückgrat, das eine Aminosäure ist, modifiziert durch die Anwesenheit einer 4-Fluorphenylgruppe und einer Phenylsulfonylgruppe. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-weißer Feststoff und in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihrer Fähigkeit, mit biologischen Zielen zu interagieren. Die Anwesenheit des Fluoratoms kann die Lipophilie und die metabolische Stabilität erhöhen, während die Sulfonylgruppe zur Reaktivität und den Bindungseigenschaften der Verbindung beitragen kann. Darüber hinaus kann die Verbindung interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentdeckung und -entwicklung macht. Wie viele Sulfonamid-Derivate könnte sie auch antibakterielle oder entzündungshemmende Eigenschaften besitzen, was eine Untersuchung ihres therapeutischen Potenzials rechtfertigt.

Formel: C₁₄H₁₂FNO₄S

InChl: InChI=1S/C14H12FNO4S/c15-11-6-8-12(9-7-11)16(10-14(17)18)21(19,20)13-4-2-1-3-5-13/h1-9H,10H2,(H,17,18)

InChI Key: InChIKey=OQMQAQIMIHSBRB-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1)(CC(O)=O)C2=CC=C(F)C=C2

Synonyme:

• Glycine, N-(4-fluorophenyl)-N-(phenylsulfonyl)-
• NSC 626993
• 2-[N-(Benzenesulfonyl)-4-fluoroanilino]acetic acid
• N-(4-Fluorophenyl)-N-(phenylsulfonyl)glycine
• [Benzenesulfonyl-(4-fluoro-phenyl)-amino]-acetic acid