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CAS 117309-49-6

:

2-[(4-Fluorphenyl)sulfonyl]amino-2-phenylessigsäure

Beschreibung:
2-[(4-Fluorphenyl)sulfonyl]amino-2-phenylessigsäure, mit der CAS-Nummer 117309-49-6, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Sulfonamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Diese Verbindung weist ein Phenylacetat-Rückgrat auf, was darauf hinweist, dass sie sowohl carboxyl- als auch aromatische Eigenschaften hat. Die Anwesenheit einer 4-Fluorphenylgruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Die Sulfonamid-Gruppe ist bekannt für ihre Rolle in verschiedenen pharmakologischen Anwendungen, einschließlich antibakterieller und entzündungshemmender Eigenschaften. Die Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie signifikante Wechselwirkungen mit Proteinen oder Enzymen aufweisen könnte, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus können ihre Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst werden. Insgesamt positioniert die einzigartige Kombination funktioneller Gruppen dieser Verbindung sie als Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung und therapeutischen Anwendungen.
Formel:C14H11FNO4S
InChl:InChI=1/C14H12FNO4S/c15-11-6-8-12(9-7-11)21(19,20)16-13(14(17)18)10-4-2-1-3-5-10/h1-9,13,16H,(H,17,18)/p-1/t13-/m1/s1
SMILES:c1ccc(cc1)[C@H](C(=O)[O-])NS(=O)(=O)c1ccc(cc1)F
Synonyme:
  • 2-(4-Fluorobenzenesulphamido)-2-Phenylacetic Acid
  • 2-(4-Fluorobenzenesulfamido)-2-Phenylacetic Acid
  • N-(4-Fluorobenzenesulfonyl)Phenylglycine
  • {[(4-Fluorophenyl)Sulfonyl]Amino}(Phenyl)Acetic Acid
  • (2S)-{[(4-fluorophenyl)sulfonyl]amino}(phenyl)ethanoate
  • (2R)-{[(4-fluorophenyl)sulfonyl]amino}(phenyl)ethanoate
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