Ethyl 2-amino-4-bromobenzoate, with the CAS number 117323-99-6, is an organic compound that belongs to the class of benzoate esters. It features a bromine atom and an amino group attached to a benzene ring, which contributes to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The presence of the ethyl ester group enhances its solubility in organic solvents, making it useful in various chemical reactions. This compound is typically characterized by its moderate polarity, which allows it to participate in nucleophilic substitution reactions. Additionally, the amino group can act as a site for further functionalization, enabling the synthesis of more complex molecules. Ethyl 2-amino-4-bromobenzoate may also exhibit biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. Its physical properties, such as melting point and boiling point, can vary based on purity and specific conditions. Overall, this compound serves as a valuable intermediate in the synthesis of various chemical entities in medicinal chemistry and materials science.

ethyl 2-amino-4-bromobenzoate

Ethyl-2-amino-4-brombenzoat, mit der CAS-Nummer 117323-99-6, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Benzoatester gehört. Sie weist ein Bromatom und eine Aminogruppe auf, die an einen Benzolring gebunden sind, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein der Ethylestergruppe erhöht ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht. Diese Verbindung zeichnet sich typischerweise durch ihre moderate Polarität aus, die es ihr ermöglicht, an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilzunehmen. Darüber hinaus kann die Aminogruppe als Stelle für eine weitere Funktionalisierung dienen, was die Synthese komplexerer Moleküle ermöglicht. Ethyl-2-amino-4-brombenzoat kann auch biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt und Siedepunkt, können je nach Reinheit und spezifischen Bedingungen variieren. Insgesamt dient diese Verbindung als wertvolles Zwischenprodukt in der Synthese verschiedener chemischer Entitäten in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft.

117323-99-6: Ethyl-2-amino-4-brombenzoat, mit der CAS-Nummer 117323-99-6, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Benzoatester gehört. Sie weist ein Bromatom und eine Aminogruppe auf, die an einen Benzolring gebunden sind, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein der Ethylestergruppe erhöht ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht. Diese Verbindung zeichnet sich typischerweise durch ihre moderate Polarität aus, die es ihr ermöglicht, an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilzunehmen. Darüber hinaus kann die Aminogruppe als Stelle für eine weitere Funktionalisierung dienen, was die Synthese komplexerer Moleküle ermöglicht. Ethyl-2-amino-4-brombenzoat kann auch biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt und Siedepunkt, können je nach Reinheit und spezifischen Bedingungen variieren. Insgesamt dient diese Verbindung als wertvolles Zwischenprodukt in der Synthese verschiedener chemischer Entitäten in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft.

CAS 117323-99-6

Ethyl-2-amino-4-brombenzoat

ETHYL 2-AMINO-4-BROMOBENZOATE

Ref: IN-DA009KD4

Ethyl 2-amino-4-bromobenzoate

Ref: 10-F637556