CAS 117323-99-6: Ethyl-2-amino-4-brombenzoat

Beschreibung: Ethyl-2-amino-4-brombenzoat, mit der CAS-Nummer 117323-99-6, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Benzoatester gehört. Sie weist ein Bromatom und eine Aminogruppe auf, die an einen Benzolring gebunden sind, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein der Ethylestergruppe erhöht ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht. Diese Verbindung zeichnet sich typischerweise durch ihre moderate Polarität aus, die es ihr ermöglicht, an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilzunehmen. Darüber hinaus kann die Aminogruppe als Stelle für eine weitere Funktionalisierung dienen, was die Synthese komplexerer Moleküle ermöglicht. Ethyl-2-amino-4-brombenzoat kann auch biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt und Siedepunkt, können je nach Reinheit und spezifischen Bedingungen variieren. Insgesamt dient diese Verbindung als wertvolles Zwischenprodukt in der Synthese verschiedener chemischer Entitäten in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft.

Formel: C₉H₁₀BrNO₂

InChl: InChI=1/C9H10BrNO2/c1-2-13-9(12)7-4-3-6(10)5-8(7)11/h3-5H,2,11H2,1H3

Synonyme:

• benzoic acid, 2-amino-4-bromo-, ethyl ester

Benzoic acid, 2-aMino-4-broMo-, ethyl ester

CAS: 117323-99-6

• Formel: C₉H₁₀BrNO₂
• Molekulargewicht: 244.0852

Ethyl 2-amino-4-bromobenzoate

CAS: 117323-99-6

• Reinheit: 98%
• Molekulargewicht: 244.08799743652344

ethyl 2-amino-4-bromobenzoate

CAS: 117323-99-6

Ethyl 2-amino-4-bromobenzoate is a synthetic, analog of salicylic acid that binds to the Mcl-1 protein …

• Formel: C₉H₁₀BrNO₂
• Reinheit: Min. 95%
• Molekulargewicht: 244.09 g/mol