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CAS 117342-20-8

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(3-Methoxycarbonyl-5-nitrophenyl)borsäure

Beschreibung:
(3-Methoxycarbonyl-5-nitrophenyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Diese Verbindung weist eine Nitrofenylgruppe auf, die zu ihren elektronischen Eigenschaften beiträgt und ihre Reaktivität erhöhen kann. Die Methoxycarbonylgruppe führt eine Esterfunktionalität ein, die zusätzliche Stellen für chemische Modifikationen bietet. Typischerweise zeigen Boronsäuren eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, und ihre Reaktivität kann durch die Substituenten im aromatischen Ring beeinflusst werden. Diese Verbindung kann in Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet werden, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale machen sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Wie bei vielen Boronsäuren ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da ihre potenzielle Reaktivität und die Notwendigkeit geeigneter Lagerbedingungen zur Aufrechterhaltung der Stabilität berücksichtigt werden müssen.
Formel:C8H8BNO6
InChl:InChI=1/C8H8BNO6/c1-16-8(11)5-2-6(9(12)13)4-7(3-5)10(14)15/h2-4,12-13H,1H3
SMILES:COC(=O)c1cc(cc(c1)N(=O)=O)B(O)O
Synonyme:
  • 3-Methoxycarbonyl-5-nitrophenylboronicacid
  • 3-(Methoxycarbonyl)-5-Nitrobenzeneboronic Acid
  • 3-Methoxycarbonyl-5-Nitrophenylboronic Acid
  • 3-METHOXYCARBONYL-5-NITROPHENYLBORONIC ACID 98%
  • 3-Methoxycarbonyl-5-Nitropheny
  • METHYL 3-BORONO-5-NITROBENZOATE
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