CAS 1173721-46-4

5-Brom-1-ethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2,3-dion

Beschreibung:

5-Brom-1-ethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2,3-dion ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl Pyrrol- als auch Pyridinmoieties enthält. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 5 und einer Ethylgruppe an der Position 1 trägt zu ihrer chemischen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften bei. Diese Verbindung weist zwei Carbonylgruppen auf, die auf ihre Diketoneigenschaft hinweisen und ihr Potenzial für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Additionen und Kondensationsreaktionen, erhöhen. Die molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre CAS-Nummer, 1173721-46-4, erleichtert ihre Identifizierung in chemischen Datenbanken und der Literatur. Die Stabilität der Verbindung, die Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und die Reaktivität können je nach Umweltbedingungen wie pH und Temperatur variieren, die wichtige Überlegungen für ihre praktischen Anwendungen in Forschung und Industrie sind.

Formel: C₉H₇BrN₂O₂

InChl: InChI=1S/C9H7BrN2O2/c1-2-12-8-6(7(13)9(12)14)3-5(10)4-11-8/h3-4H,2H2,1H3

InChI Key: InChIKey=SLXHZHUPVBMYJB-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C)N1C=2C(C(=O)C1=O)=CC(Br)=CN2

Synonyme:

• 5-Bromo-1-ethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2,3-dione
• 1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine-2,3-dione, 5-bromo-1-ethyl-