CAS 117380-98-0
:Coenzym A, S-(4-chlorobenzoat)
Beschreibung:
Coenzym A, S-(4-chlorobenzoat) ist ein Derivat von Coenzym A, das eine entscheidende Rolle in verschiedenen biochemischen Prozessen spielt, insbesondere im Stoffwechsel von Fettsäuren und der Synthese von Acetyl-CoA. Diese Verbindung weist eine 4-Chlorbenzoat-Gruppe auf, die eine chlorierte aromatische Gruppe einführt, die möglicherweise ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit Enzymen beeinflusst. Das Vorhandensein der 4-Chlorbenzoat-Gruppe kann die Lipophilie des Moleküls erhöhen, was seine Fähigkeit beeinflusst, biologische Membranen zu durchdringen und mit Zielproteinen zu interagieren. Coenzym A selbst ist entscheidend für den Transfer von Acylgruppen und ist an der Synthese und Oxidation von Fettsäuren sowie am Stoffwechsel von Kohlenhydraten und Aminosäuren beteiligt. Die spezifischen Eigenschaften von S-(4-Chlorbenzoat) können im Vergleich zu unmodifiziertem Coenzym A veränderte Bindungsaffinitäten und kinetische Eigenschaften umfassen. Insgesamt dient diese Verbindung als wertvolles Werkzeug in der biochemischen Forschung, insbesondere in Studien zu Stoffwechselwegen und Enzymmechanismen.
Formel:C28H39ClN7O17P3S
InChl:InChI=1S/C28H39ClN7O17P3S/c1-28(2,22(39)25(40)32-8-7-18(37)31-9-10-57-27(41)15-3-5-16(29)6-4-15)12-50-56(47,48)53-55(45,46)49-11-17-21(52-54(42,43)44)20(38)26(51-17)36-14-35-19-23(30)33-13-34-24(19)36/h3-6,13-14,17,20-22,26,38-39H,7-12H2,1-2H3,(H,31,37)(H,32,40)(H,45,46)(H,47,48)(H2,30,33,34)(H2,42,43,44)/t17-,20-,21-,22+,26-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=DEPSOKCZMQPCBI-TYHXJLICSA-N
SMILES:O[C@H]1[C@H](N2C=3C(N=C2)=C(N)N=CN3)O[C@H](COP(OP(OCC([C@H](C(NCCC(NCCSC(=O)C4=CC=C(Cl)C=C4)=O)=O)O)(C)C)(=O)O)(=O)O)[C@H]1OP(=O)(O)O
Synonyme:- Coenzyme A, S-(4-chlorobenzoate)
- (4-Chlorobenzoyl)-CoA
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