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CAS 117390-36-0

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5-Chlorothieno[3,2-b]pyridin-6-carbonsäure

Beschreibung:
5-Chlorothieno[3,2-b]pyridin-6-carbonsäure ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein thieno[3,2-b]pyridin-Ringsystem umfasst, das mit einem Chloratom und einer Carbonsäurefunktionalgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit heteroaromatischen Verbindungen verbunden sind, wie Stabilität und potenzielle Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der Carbonsäuregruppe, die an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Esterifizierung und Amidierung, teilnehmen kann. Der Chlorersatz kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen und möglicherweise ihre Reaktivität oder Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöhen. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Thieno- und Pyridinmoieties biologische Aktivität verleihen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Wie bei vielen Heterocyclen können die Eigenschaften der Verbindung durch die Anwesenheit anderer Substituenten oder funktioneller Gruppen weiter beeinflusst werden, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht.
Formel:C8H4ClNO2S
InChl:InChI=1S/C8H4ClNO2S/c9-7-4(8(11)12)3-6-5(10-7)1-2-13-6/h1-3H,(H,11,12)
InChI Key:InChIKey=JTQYISCVZJCQCW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C=1C=C2C(=NC1Cl)C=CS2
Synonyme:
  • Thieno[3,2-b]pyridine-6-carboxylic acid, 5-chloro-
  • 5-Chlorothieno[3,2-b]pyridine-6-carboxylic acid
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