CAS 117399-51-6: β-D-Glucopyranose, O-3,4,6-tri-O-acetyl-2-(acetylamino)-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-3,6-di-O-acetyl-2-(acetylamino)-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-3,6-di-O-acetyl-2-(acetylamino)-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-2-(acetylamino)-2-desoxy-, 1,3,6-triacetat

Beschreibung: Die chemische Substanz, die als β-D-Glucopyranose, O-3,4,6-tri-O-acetyl-2-(acetylamino)-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-3,6-di-O-acetyl-2-(acetylamino)-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-3,6-di-O-acetyl-2-(acetylamino)-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-2-(acetylamino)-2-desoxy-, 1,3,6-triacetat bekannt ist, mit der CAS-Nummer 117399-51-6, ist ein Derivat komplexer Kohlenhydrate. Sie weist mehrere Acetylgruppen und Aminomodifikationen auf, was auf ihre potenzielle Verwendung in biochemischen Anwendungen hinweist, insbesondere in Glykosylierungsreaktionen oder als Baustein für komplexere Glykoproteine. Das Vorhandensein von Acetylamino-Gruppen deutet darauf hin, dass sie eine verbesserte Löslichkeit und Stabilität im Vergleich zu ihren nicht-acetylierte Gegenstücken aufweisen könnte. Diese Verbindung wird wahrscheinlich als weißer bis off-white Feststoff auftreten, der in organischen Lösungsmitteln löslich ist, und könnte aufgrund ihrer chiralen Zentren eine spezifische optische Aktivität aufweisen. Ihre strukturelle Komplexität impliziert potenzielle biologische Aktivität, was sie in der medizinischen Chemie und der Kohlenhydratforschung von Interesse macht. Detaillierte Studien wären jedoch erforderlich, um ihre spezifischen Eigenschaften und Anwendungen zu klären.

Formel: C₅₂H₇₄N₄O₃₁

InChl: InChI=1S/C52H74N4O31/c1-19(57)53-37-46(77-29(11)67)42(34(16-72-24(6)62)81-49(37)80-32(14)70)85-51-39(55-21(3)59)48(79-31(13)69)44(36(83-51)18-74-26(8)64)87-52-40(56-22(4)60)47(78-30(12)68)43(35(84-52)17-73-25(7)63)86-50-38(54-20(2)58)45(76-28(10)66)41(75-27(9)65)33(82-50)15-71-23(5)61/h33-52H,15-18H2,1-14H3,(H,53,57)(H,54,58)(H,55,59)(H,56,60)/t33-,34-,35-,36-,37-,38-,39-,40-,41-,42-,43-,44-,45-,46-,47-,48-,49-,50+,51+,52+/m1/s1

InChI Key: InChIKey=OYGWXILTVZPHON-KEMNZMDTSA-N

SMILES: O=C(OCC1OC(OC2C(OC(OC3C(OC(OC4C(OC(OC(=O)C)C(NC(=O)C)C4OC(=O)C)COC(=O)C)C(NC(=O)C)C3OC(=O)C)COC(=O)C)C(NC(=O)C)C2OC(=O)C)COC(=O)C)C(NC(=O)C)C(OC(=O)C)C1OC(=O)C)C

Synonyme:

• (O-(2-Acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy- -D-glucopyranosyl)
• O-(2-Acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy--D-glucopyranosyl)-(1-4)-O-(2-acetamido-3,6-di-O-acetyl-2-deoxy--D-glucopyranosyl)-(1-4)-O-(2-acetamido-3,6-di-O-acetyl-2-deoxy--D-glucopyranosyl)-(1-4)-2-acetamido-1,3,6-tri-O-acetyl-2-deoxy--D-glucopyranose
• O-(2-Acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-b-D-glucopyranosyl)-(1-4)-O-(2-acetamido-3,6-di-O-acetyl-2-deoxy-b-D-glucopyranosyl)-(1-4)-O-(2-acetamido-3,6-di-O-acetyl-2-deoxy-b-D-glucopyranosyl)-(1-4)-2-acetamido-1,3,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-b-D-glucopyranose
• β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Glucopyranose, O-3,4,6-tri-O-acetyl-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl-(1→4)-O-3,6-di-O-acetyl-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl-(1→4)-O-3,6-di-O-acetyl-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-<smallcap>D</span>-glucopyranosyl-(1→4)-2-(acetylamino)-2-deoxy-, 1,3,6-triacetate
• β-D-Glucopyranose, O-3,4,6-tri-O-acetyl-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-3,6-di-O-acetyl-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-3,6-di-O-acetyl-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-2-(acetylamino)-2-deoxy-, 1,3,6-triacetate

Chitotetraose tetradecaacetate

CAS: 117399-51-6

Chitotetraose Tetradecaacetate

CAS: 117399-51-6

Applications Chitooligosaccharides derivative. References Osawa, T., et al.: Biochem. Biophys. Acta., 130, 56 (1966), Ballardie, …

• Formel: C₅₂H₇₄N₄O₃₁
• Farbe und Form: Neat
• Molekulargewicht: 1251.15

Chitotetraose tetradecaacetate

CAS: 117399-51-6

Chitotetraose tetradecaacetate is a condensation product of chitin and sephadex, which is synthesized from chitin …

• Formel: C₅₂H₇₄N₄O₃₁
• Reinheit: Min. 95%
• Molekulargewicht: 1,251.18 g/mol