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CAS 117399-51-6

:

β-D-Glucopyranose, O-3,4,6-tri-O-acetyl-2-(acetylamino)-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-3,6-di-O-acetyl-2-(acetylamino)-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-3,6-di-O-acetyl-2-(acetylamino)-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-2-(acetylamino)-2-desoxy-, 1,3,6-triacetat

Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als β-D-Glucopyranose, O-3,4,6-tri-O-acetyl-2-(acetylamino)-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-3,6-di-O-acetyl-2-(acetylamino)-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-3,6-di-O-acetyl-2-(acetylamino)-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-2-(acetylamino)-2-desoxy-, 1,3,6-triacetat bekannt ist, mit der CAS-Nummer 117399-51-6, ist ein Derivat komplexer Kohlenhydrate. Sie weist mehrere Acetylgruppen und Aminomodifikationen auf, was auf ihre potenzielle Verwendung in biochemischen Anwendungen hinweist, insbesondere in Glykosylierungsreaktionen oder als Baustein für komplexere Glykoproteine. Das Vorhandensein von Acetylamino-Gruppen deutet darauf hin, dass sie eine verbesserte Löslichkeit und Stabilität im Vergleich zu ihren nicht-acetylierte Gegenstücken aufweisen könnte. Diese Verbindung wird wahrscheinlich als weißer bis off-white Feststoff auftreten, der in organischen Lösungsmitteln löslich ist, und könnte aufgrund ihrer chiralen Zentren eine spezifische optische Aktivität aufweisen. Ihre strukturelle Komplexität impliziert potenzielle biologische Aktivität, was sie in der medizinischen Chemie und der Kohlenhydratforschung von Interesse macht. Detaillierte Studien wären jedoch erforderlich, um ihre spezifischen Eigenschaften und Anwendungen zu klären.
Formel:C52H74N4O31
InChl:InChI=1S/C52H74N4O31/c1-19(57)53-37-46(77-29(11)67)42(34(16-72-24(6)62)81-49(37)80-32(14)70)85-51-39(55-21(3)59)48(79-31(13)69)44(36(83-51)18-74-26(8)64)87-52-40(56-22(4)60)47(78-30(12)68)43(35(84-52)17-73-25(7)63)86-50-38(54-20(2)58)45(76-28(10)66)41(75-27(9)65)33(82-50)15-71-23(5)61/h33-52H,15-18H2,1-14H3,(H,53,57)(H,54,58)(H,55,59)(H,56,60)/t33-,34-,35-,36-,37-,38-,39-,40-,41-,42-,43-,44-,45-,46-,47-,48-,49-,50+,51+,52+/m1/s1
InChI Key:InChIKey=OYGWXILTVZPHON-KEMNZMDTSA-N
SMILES:O([C@H]1[C@H](OC(C)=O)[C@@H](NC(C)=O)[C@H](O[C@H]2[C@H](OC(C)=O)[C@@H](NC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)O[C@@H]2COC(C)=O)O[C@@H]1COC(C)=O)[C@H]3[C@H](NC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)[C@H](O[C@H]4[C@H](NC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(C)=O)O4)[C@@H](COC(C)=O)O3
Synonyme:
  • (O-(2-Acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy- -D-glucopyranosyl)
  • O-(2-Acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy--D-glucopyranosyl)-(1-4)-O-(2-acetamido-3,6-di-O-acetyl-2-deoxy--D-glucopyranosyl)-(1-4)-O-(2-acetamido-3,6-di-O-acetyl-2-deoxy--D-glucopyranosyl)-(1-4)-2-acetamido-1,3,6-tri-O-acetyl-2-deoxy--D-glucopyranose
  • O-(2-Acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-b-D-glucopyranosyl)-(1-4)-O-(2-acetamido-3,6-di-O-acetyl-2-deoxy-b-D-glucopyranosyl)-(1-4)-O-(2-acetamido-3,6-di-O-acetyl-2-deoxy-b-D-glucopyranosyl)-(1-4)-2-acetamido-1,3,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-b-D-glucopyranose
  • β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Glucopyranose, O-3,4,6-tri-O-acetyl-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl-(1→4)-O-3,6-di-O-acetyl-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl-(1→4)-O-3,6-di-O-acetyl-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-<smallcap>D</span>-glucopyranosyl-(1→4)-2-(acetylamino)-2-deoxy-, 1,3,6-triacetate
  • β-D-Glucopyranose, O-3,4,6-tri-O-acetyl-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-3,6-di-O-acetyl-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-3,6-di-O-acetyl-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-2-(acetylamino)-2-deoxy-, 1,3,6-triacetate
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  • Chitotetraose tetradecaacetate
    Glentham
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    Chitotetraose tetradecaacetate

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    Ref: 7W-GC8386

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  • Chitotetraose Tetradecaacetate
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    Chitotetraose Tetradecaacetate

    Kontrolliertes Produkt
    CAS:
    <p>Applications Chitooligosaccharides derivative.<br>References Osawa, T., et al.: Biochem. Biophys. Acta., 130, 56 (1966), Ballardie, F.W., et al.: Bioorg. Chem., 6, 483 (1977), Yang, Y., et al.: J. Biochem., 88, 829 (1980)<br></p>
    Formel:C52H74N4O31
    Farbe und Form:Off White To Light Yellow
    Molekulargewicht:1251.15

    Ref: TR-C315005

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  • Chitotetraose tetradecaacetate
    Biosynth
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    Chitotetraose tetradecaacetate

    CAS:
    Chitotetraose tetradecaacetate is a condensation product of chitin and sephadex, which is synthesized from chitin and sodium chloride. It is an acetolysis substrate that has a sensitivity of 3.2 ug/ml in the fluorometric assay. Chitotetraose tetradecaacetate also exhibits high sensitivity to micrococcus, with a minimum inhibitory concentration (MIC) of 0.3 ug/ml.
    Formel:C52H74N4O31
    Reinheit:Min. 95%
    Molekulargewicht:1,251.18 g/mol

    Ref: 3D-OC09744

    5mg
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