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CAS 1174-92-1

:

Cholesteryl-methylether

Beschreibung:
Cholesteryl-methylether, mit der CAS-Nummer 1174-92-1, ist ein Ether-Derivat von Cholesterin, das durch das Vorhandensein einer Methylgruppe gekennzeichnet ist, die an das Sauerstoffatom der Ether-Funktionalgruppe gebunden ist. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-weißer Feststoff bei Raumtemperatur und ist relativ unlöslich in Wasser, aber löslich in organischen Lösungsmitteln wie Chloroform und Ethanol. Cholesteryl-methylether zeigt Eigenschaften, die Cholesterin ähnlich sind, einschließlich seiner Rolle in biologischen Membranen und potenziellen Auswirkungen auf den Lipidstoffwechsel. Es wird häufig in der biochemischen Forschung verwendet, um Lipidinteraktionen und Membrandynamik zu untersuchen. Die Struktur der Verbindung umfasst einen Steroidkern, der zu seinen hydrophoben Eigenschaften beiträgt und sein Verhalten in biologischen Systemen beeinflusst. Darüber hinaus kann Cholesteryl-methylether als Modellverbindung dienen, um die Auswirkungen von Cholesterin-Derivaten in verschiedenen physiologischen Prozessen zu verstehen. Seine Stabilität und Reaktivität können je nach Umweltbedingungen variieren, was es zu einem interessanten Thema sowohl in der synthetischen als auch in der analytischen Chemie macht.
Formel:C28H48O
InChl:InChI=1/C28H48O/c1-19(2)8-7-9-20(3)24-12-13-25-23-11-10-21-18-22(29-6)14-16-27(21,4)26(23)15-17-28(24,25)5/h10,19-20,22-26H,7-9,11-18H2,1-6H3/t20-,22+,23+,24-,25+,26+,27+,28-/m1/s1
Synonyme:
  • 3-O-Methylcholesterol
  • 3beta-Methoxycholest-5-ene
  • Cholesterin methyl ether
  • Cholesterol methyl ether
  • Nsc 95435
  • Cholest-5-ene, 3-methoxy-, (3beta)- (9CI)
  • Cholest-5-ene, 3beta-methoxy- (8CI)
  • 3-Methoxycholest-5-Ene
  • (3Beta)-3-Methoxycholest-5-Ene
  • Cholesteryl methyl ether
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  • Cholesteryl methylether
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    Cholesteryl methylether

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    CAS:
    <p>Cholesteryl methylether is a dietary compound that is not absorbed in the digestive tract and is excreted unchanged in the feces. It has been shown to be an eluting agent that causes a decrease in the concentration of choline, chloride, and aliphatic hydrocarbon. Cholesteryl methylether was found to be a potent antiviral agent when it was used at high concentrations on cells infected with virus. The mechanism of action involves nucleophilic attack by the hydroxyl group on the phosphate ester bond of viral RNA. Cholesteryl methylether may also function as a vitamin D3 precursor for animals because it is an animal-specific compound and has been observed to cause liver cells to synthesize vitamin D3.</p>
    Formel:C28H48O
    Reinheit:Min. 98 Area-%
    Molekulargewicht:400.68 g/mol

    Ref: 3D-FC148922

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