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CAS 1174304-97-2

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3-(2-Bromoacetyl)-5-chlor-N-(3-methoxypropyl)-2-thiophensulfonamid

Beschreibung:
3-(2-Bromoacetyl)-5-chlor-N-(3-methoxypropyl)-2-thiophensulfonamid ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Thiophenring, eine Sulfonamidgruppe und Halogensubstituenten umfasst. Das Vorhandensein der Bromoacetylgruppe deutet auf eine potenzielle Reaktivität hin, insbesondere bei nucleophilen Substitutionsreaktionen. Der Chlorsubstituent kann ebenfalls die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen. Die Methoxypropylgruppe trägt zur Lipophilie der Verbindung bei, was möglicherweise ihre biologische Aktivität und pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflusst. Diese Verbindung kann antimikrobielle oder krebsbekämpfende Eigenschaften aufweisen, da viele Thiophenderivate für ihre biologischen Aktivitäten bekannt sind. Ihre Sulfonamidgruppe wird oft mit antibakteriellen Eigenschaften in Verbindung gebracht. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können durch die elektronischen Effekte der Substituenten und die allgemeine molekulare Geometrie beeinflusst werden. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität beachtet werden. Weitere Studien wären erforderlich, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie oder Materialwissenschaft vollständig zu erhellen.
Formel:C10H13BrClNO4S2
InChl:InChI=1S/C10H13BrClNO4S2/c1-17-4-2-3-13-19(15,16)10-7(8(14)6-11)5-9(12)18-10/h5,13H,2-4,6H2,1H3
InChI Key:InChIKey=HQCMFGKNJJPGIA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(NCCCOC)(=O)(=O)C1=C(C(CBr)=O)C=C(Cl)S1
Synonyme:
  • 2-Thiophenesulfonamide, 3-(2-bromoacetyl)-5-chloro-N-(3-methoxypropyl)-
  • 3-(2-Bromoacetyl)-5-chloro-N-(3-methoxypropyl)-2-thiophenesulfonamide
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