1,2-Bis(p-bromophenoxy)octane is an organic compound characterized by its structure, which features a central octane chain with two p-bromophenoxy groups attached at the first and second carbon positions. This compound is notable for its brominated aromatic rings, which can enhance its reactivity and potential applications in various fields, including materials science and pharmaceuticals. The presence of bromine atoms contributes to its hydrophobic nature and may impart flame-retardant properties. Additionally, the compound's molecular structure suggests potential for interactions with biological systems, making it of interest in medicinal chemistry. Its synthesis typically involves the reaction of octane derivatives with p-bromophenol under specific conditions to ensure the formation of the ether linkages. As with many brominated compounds, considerations regarding environmental impact and toxicity are essential, particularly in terms of persistence and bioaccumulation. Overall, 1,2-bis(p-bromophenoxy)octane exemplifies a class of compounds that bridge organic chemistry and practical applications, warranting further investigation into its properties and uses.

1,2-BIS-(P-BROMOPHENOXY)OCTANE

1,2-Bis(p-Bromphenoxy)oktan ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine zentrale Oktankette mit zwei p-Bromphenoxy-Gruppen an den ersten und zweiten Kohlenstoffpositionen aufweist. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre bromierten aromatischen Ringe, die ihre Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Materialwissenschaften und Pharmazie, erhöhen können. Die Anwesenheit von Bromatomen trägt zu ihrer hydrophoben Natur bei und kann flammhemmende Eigenschaften verleihen. Darüber hinaus deutet die molekulare Struktur der Verbindung auf ein Potenzial für Wechselwirkungen mit biologischen Systemen hin, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Synthese umfasst typischerweise die Reaktion von Oktan-Derivaten mit p-Bromphenol unter spezifischen Bedingungen, um die Bildung der Etherbindungen zu gewährleisten. Wie bei vielen bromierten Verbindungen sind Überlegungen zu den Umweltauswirkungen und der Toxizität von wesentlicher Bedeutung, insbesondere in Bezug auf Persistenz und Bioakkumulation. Insgesamt veranschaulicht 1,2-Bis(p-Bromphenoxy)oktan eine Klasse von Verbindungen, die organische Chemie und praktische Anwendungen verbindet, was eine weitere Untersuchung ihrer Eigenschaften und Anwendungen rechtfertigt.

117499-25-9: 1,2-Bis(p-Bromphenoxy)oktan ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine zentrale Oktankette mit zwei p-Bromphenoxy-Gruppen an den ersten und zweiten Kohlenstoffpositionen aufweist. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre bromierten aromatischen Ringe, die ihre Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Materialwissenschaften und Pharmazie, erhöhen können. Die Anwesenheit von Bromatomen trägt zu ihrer hydrophoben Natur bei und kann flammhemmende Eigenschaften verleihen. Darüber hinaus deutet die molekulare Struktur der Verbindung auf ein Potenzial für Wechselwirkungen mit biologischen Systemen hin, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Synthese umfasst typischerweise die Reaktion von Oktan-Derivaten mit p-Bromphenol unter spezifischen Bedingungen, um die Bildung der Etherbindungen zu gewährleisten. Wie bei vielen bromierten Verbindungen sind Überlegungen zu den Umweltauswirkungen und der Toxizität von wesentlicher Bedeutung, insbesondere in Bezug auf Persistenz und Bioakkumulation. Insgesamt veranschaulicht 1,2-Bis(p-Bromphenoxy)oktan eine Klasse von Verbindungen, die organische Chemie und praktische Anwendungen verbindet, was eine weitere Untersuchung ihrer Eigenschaften und Anwendungen rechtfertigt.

CAS 117499-25-9

1,2-bis-(p-bromphenoxy)octan

1,8-Bis(4-bromophenoxy)octane

Ref: TR-B802896