9-(2,3-Dideoxy-2-fluoro-beta-D-threo-pentofuranosyl)hypoxanthine, identified by its CAS number 117525-25-4, is a nucleoside analog that features a hypoxanthine base linked to a modified sugar moiety. This compound is characterized by the presence of a dideoxy sugar, specifically a 2-fluoro-beta-D-threo-pentofuranosyl group, which alters its biological properties compared to standard nucleosides. The fluorine substitution at the 2-position enhances its stability and may influence its interaction with nucleic acid targets. As a nucleoside analog, it has potential applications in antiviral and anticancer therapies, as it can interfere with nucleic acid synthesis. The structural modifications contribute to its unique pharmacological profile, making it a subject of interest in medicinal chemistry and drug development. Its solubility, stability, and bioavailability are critical factors that determine its efficacy in therapeutic applications. Overall, this compound exemplifies the ongoing efforts to design modified nucleosides for improved therapeutic outcomes.

9-(2,3-dideoxy-2-fluoro-betaD-threo-pentofuranosyl)hypoxanthine

9-(2,3-Dideoxy-2-fluoro-beta-D-threo-pentofuranosyl)Hypoxanthin, identifiziert durch ihre CAS-Nummer 117525-25-4, ist ein Nukleosidanalogon, das eine Hypoxanthin-Basis aufweist, die an eine modifizierte Zuckergruppe gebunden ist. Diese Verbindung zeichnet sich durch das Vorhandensein eines Dideoxyzuckers aus, insbesondere einer 2-Fluoro-beta-D-threo-Pentofuranosylgruppe, die ihre biologischen Eigenschaften im Vergleich zu Standard-Nukleosiden verändert. Die Fluorsubstitution an der Position 2 erhöht ihre Stabilität und kann ihre Wechselwirkung mit Nukleinsäure-Zielen beeinflussen. Als Nukleosidanalogon hat es potenzielle Anwendungen in der antiviralen und krebsbekämpfenden Therapie, da es die Synthese von Nukleinsäuren stören kann. Die strukturellen Modifikationen tragen zu ihrem einzigartigen pharmakologischen Profil bei, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Bioverfügbarkeit sind entscheidende Faktoren, die ihre Wirksamkeit in therapeutischen Anwendungen bestimmen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die fortlaufenden Bemühungen, modifizierte Nukleoside für verbesserte therapeutische Ergebnisse zu entwerfen.

117525-25-4: 9-(2,3-Dideoxy-2-fluoro-beta-D-threo-pentofuranosyl)Hypoxanthin, identifiziert durch ihre CAS-Nummer 117525-25-4, ist ein Nukleosidanalogon, das eine Hypoxanthin-Basis aufweist, die an eine modifizierte Zuckergruppe gebunden ist. Diese Verbindung zeichnet sich durch das Vorhandensein eines Dideoxyzuckers aus, insbesondere einer 2-Fluoro-beta-D-threo-Pentofuranosylgruppe, die ihre biologischen Eigenschaften im Vergleich zu Standard-Nukleosiden verändert. Die Fluorsubstitution an der Position 2 erhöht ihre Stabilität und kann ihre Wechselwirkung mit Nukleinsäure-Zielen beeinflussen. Als Nukleosidanalogon hat es potenzielle Anwendungen in der antiviralen und krebsbekämpfenden Therapie, da es die Synthese von Nukleinsäuren stören kann. Die strukturellen Modifikationen tragen zu ihrem einzigartigen pharmakologischen Profil bei, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Bioverfügbarkeit sind entscheidende Faktoren, die ihre Wirksamkeit in therapeutischen Anwendungen bestimmen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die fortlaufenden Bemühungen, modifizierte Nukleoside für verbesserte therapeutische Ergebnisse zu entwerfen.

CAS 117525-25-4

9-(2,3-didesoxy-2-fluoro-betaD-threo-pentofuranosyl)hypoxanthin