CAS 1175675-60-1

6-Brom-4-chlor-9H-pyrido[2,3-b]indol

Beschreibung:

6-Brom-4-chlor-9H-pyrido[2,3-b]indol ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre verschmolzenen Pyridin- und Indolstrukturen gekennzeichnet ist, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beitragen. Diese Verbindung weist ein Bromatom an der Position 6 und ein Chloratom an der Position 4 des Pyridinrings auf, was ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie beeinflusst. Das Vorhandensein von Halogenen verbessert oft die biologische Aktivität der Verbindung und ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was sie für die Arzneimittelentdeckung und -entwicklung von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Verbindung fluoreszierende Eigenschaften aufweisen, die in verschiedenen analytischen Anwendungen nützlich sein können. Wie bei vielen Heterocyclen kann sie auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich elektrophiler Substitutionen und nucleophiler Angriffe, abhängig von den Reaktionsbedingungen. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten aufgrund des Vorhandenseins von Halogenen beachtet werden, die Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt stellt 6-Brom-4-chlor-9H-pyrido[2,3-b]indol eine wertvolle Verbindung für weitere Forschungen in der organischen und medizinischen Chemie dar.

Formel: C₁₁H₆BrClN₂

InChl: InChI=1S/C11H6BrClN2/c12-6-1-2-9-7(5-6)10-8(13)3-4-14-11(10)15-9/h1-5H,(H,14,15)

InChI Key: InChIKey=FPIYJQSWTIINHV-UHFFFAOYSA-N

SMILES: ClC1=C2C=3C(NC2=NC=C1)=CC=C(Br)C3

Synonyme:

• 6-Bromo-4-chloro-9H-pyrido[2,3-b]indole
• 9H-Pyrido[2,3-b]indole, 6-bromo-4-chloro-