The chemical substance known as (2R,3R)-2-(3-Chlorophenyl)-1-ethyl-6-oxo-3-piperidinecarboxylic acid, with the CAS number 1175689-25-4, is characterized by its complex molecular structure, which includes a piperidine ring and a carboxylic acid functional group. This compound features a chiral center, indicating that it exists in two enantiomeric forms, which can exhibit different biological activities. The presence of the 3-chlorophenyl group suggests potential interactions with biological targets, making it of interest in medicinal chemistry. The oxo group contributes to its reactivity and may influence its pharmacokinetic properties. Additionally, the ethyl substituent enhances lipophilicity, potentially affecting the compound's solubility and permeability. Overall, this substance may have applications in pharmaceutical development, particularly in the design of drugs targeting specific receptors or enzymes, although its specific biological activity would require further investigation through experimental studies.

(2R,3R)-2-(3-Chlorophenyl)-1-ethyl-6-oxo-3-piperidinecarboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (2R,3R)-2-(3-Chlorphenyl)-1-ethyl-6-oxo-3-piperidincarbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1175689-25-4, zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die einen Piperidinring und eine Carbonsäurefunktionalgruppe umfasst. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum auf, was darauf hinweist, dass sie in zwei enantiomeren Formen existiert, die unterschiedliche biologische Aktivitäten zeigen können. Die Anwesenheit der 3-Chlorphenylgruppe deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Oxogruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei und kann ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen. Darüber hinaus erhöht die Ethylsubstitution die Lipophilie, was möglicherweise die Löslichkeit und Permeabilität der Verbindung beeinflusst. Insgesamt könnte diese Substanz Anwendungen in der pharmazeutischen Entwicklung haben, insbesondere bei der Gestaltung von Arzneimitteln, die auf spezifische Rezeptoren oder Enzyme abzielen, obwohl ihre spezifische biologische Aktivität weitere Untersuchungen durch experimentelle Studien erfordern würde.

1175689-25-4: Die chemische Substanz, die als (2R,3R)-2-(3-Chlorphenyl)-1-ethyl-6-oxo-3-piperidincarbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1175689-25-4, zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die einen Piperidinring und eine Carbonsäurefunktionalgruppe umfasst. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum auf, was darauf hinweist, dass sie in zwei enantiomeren Formen existiert, die unterschiedliche biologische Aktivitäten zeigen können. Die Anwesenheit der 3-Chlorphenylgruppe deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Oxogruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei und kann ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen. Darüber hinaus erhöht die Ethylsubstitution die Lipophilie, was möglicherweise die Löslichkeit und Permeabilität der Verbindung beeinflusst. Insgesamt könnte diese Substanz Anwendungen in der pharmazeutischen Entwicklung haben, insbesondere bei der Gestaltung von Arzneimitteln, die auf spezifische Rezeptoren oder Enzyme abzielen, obwohl ihre spezifische biologische Aktivität weitere Untersuchungen durch experimentelle Studien erfordern würde.

CAS 1175689-25-4

(2R,3R)-2-(3-Chlorphenyl)-1-ethyl-6-oxo-3-piperidincarbonsäure