3-Buten-1-ol, 2-amino-, (2S)-, with the CAS number 117609-25-3, is an organic compound characterized by its dual functional groups: an alcohol (-OH) and an amine (-NH2). This compound features a butene backbone, indicating the presence of a double bond between carbon atoms, which contributes to its reactivity and potential for further chemical transformations. The (2S) designation refers to its specific stereochemistry, indicating that the amino group is positioned in a particular spatial arrangement relative to the other substituents on the carbon chain. This stereochemical configuration can influence the compound's biological activity and interactions with other molecules. 3-Buten-1-ol, 2-amino-, is likely to be a colorless liquid at room temperature, exhibiting polar characteristics due to the hydroxyl and amino groups, which can engage in hydrogen bonding. Its reactivity may allow it to participate in various organic reactions, making it of interest in synthetic chemistry and potentially in pharmaceutical applications.

3-Buten-1-ol, 2-amino-, (2S)-

3-Buten-1-ol, 2-amino-, (2S)-, mit der CAS-Nummer 117609-25-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre dualen funktionellen Gruppen charakterisiert ist: einen Alkohol (-OH) und eine Amin (-NH2). Diese Verbindung weist ein Buten-Rückgrat auf, was auf das Vorhandensein einer Doppelbindung zwischen Kohlenstoffatomen hinweist, was zu ihrer Reaktivität und ihrem Potenzial für weitere chemische Transformationen beiträgt. Die Bezeichnung (2S) bezieht sich auf ihre spezifische Stereochemie, die angibt, dass die Aminogruppe in einer bestimmten räumlichen Anordnung relativ zu den anderen Substituenten an der Kohlenstoffkette positioniert ist. Diese stereochemische Konfiguration kann die biologische Aktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen. 3-Buten-1-ol, 2-amino-, wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur eine farblose Flüssigkeit sein, die aufgrund der Hydroxyl- und Aminogruppen polare Eigenschaften aufweist, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen können. Ihre Reaktivität könnte es ihr ermöglichen, an verschiedenen organischen Reaktionen teilzunehmen, was sie in der synthetischen Chemie und potenziell in pharmazeutischen Anwendungen von Interesse macht.

117609-25-3: 3-Buten-1-ol, 2-amino-, (2S)-, mit der CAS-Nummer 117609-25-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre dualen funktionellen Gruppen charakterisiert ist: einen Alkohol (-OH) und eine Amin (-NH2). Diese Verbindung weist ein Buten-Rückgrat auf, was auf das Vorhandensein einer Doppelbindung zwischen Kohlenstoffatomen hinweist, was zu ihrer Reaktivität und ihrem Potenzial für weitere chemische Transformationen beiträgt. Die Bezeichnung (2S) bezieht sich auf ihre spezifische Stereochemie, die angibt, dass die Aminogruppe in einer bestimmten räumlichen Anordnung relativ zu den anderen Substituenten an der Kohlenstoffkette positioniert ist. Diese stereochemische Konfiguration kann die biologische Aktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen. 3-Buten-1-ol, 2-amino-, wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur eine farblose Flüssigkeit sein, die aufgrund der Hydroxyl- und Aminogruppen polare Eigenschaften aufweist, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen können. Ihre Reaktivität könnte es ihr ermöglichen, an verschiedenen organischen Reaktionen teilzunehmen, was sie in der synthetischen Chemie und potenziell in pharmazeutischen Anwendungen von Interesse macht.

CAS 117609-25-3

3-Buten-1-ol, 2-amino-, (2S)-

(S)-2-AMINO-BUT-3-EN-1-OL

Ref: 10-F301611