2,3-Dihydroxypropyl (8R,9S,10R,14S)-13-ethyl-17-ethynyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl carbonate, with the CAS number 117635-12-8, is a synthetic organic compound that belongs to the class of steroid derivatives. This compound features a complex polycyclic structure, characterized by multiple chiral centers, which contributes to its specific stereochemistry and biological activity. The presence of hydroxyl groups indicates potential for hydrogen bonding, influencing its solubility and reactivity. The ethynyl group suggests that it may participate in various chemical reactions, including those typical of alkynes. As a carbonate, it may also exhibit properties related to esterification and reactivity with nucleophiles. This compound is likely to be of interest in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to its structural similarities to steroid hormones. However, detailed studies on its pharmacokinetics, toxicity, and therapeutic applications would be necessary to fully understand its potential uses.

2,3-dihydroxypropyl (8R,9S,10R,14S)-13-ethyl-17-ethynyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl carbonate (non-preferred name)

2,3-Dihydroxypropyl (8R,9S,10R,14S)-13-Ethyl-17-ethinyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-Tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl Carbonat, mit der CAS-Nummer 117635-12-8, ist eine synthetische organische Verbindung, die zur Klasse der Steroidderivate gehört. Diese Verbindung weist eine komplexe polycyclische Struktur auf, die durch mehrere chirale Zentren gekennzeichnet ist, was zu ihrer spezifischen Stereochemie und biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein von Hydroxylgruppen weist auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Die Ethinylgruppe deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich der typischen Reaktionen von Alkinen. Als Carbonat kann es auch Eigenschaften im Zusammenhang mit der Veresterung und der Reaktivität mit Nucleophilen aufweisen. Diese Verbindung könnte von Interesse in der medizinischen Chemie sein, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer strukturellen Ähnlichkeiten mit Steroidhormonen. Detaillierte Studien zu ihrer Pharmakokinetik, Toxizität und therapeutischen Anwendungen wären jedoch notwendig, um ihre potenziellen Verwendungen vollständig zu verstehen.

117635-12-8: 2,3-Dihydroxypropyl (8R,9S,10R,14S)-13-Ethyl-17-ethinyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-Tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl Carbonat, mit der CAS-Nummer 117635-12-8, ist eine synthetische organische Verbindung, die zur Klasse der Steroidderivate gehört. Diese Verbindung weist eine komplexe polycyclische Struktur auf, die durch mehrere chirale Zentren gekennzeichnet ist, was zu ihrer spezifischen Stereochemie und biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein von Hydroxylgruppen weist auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Die Ethinylgruppe deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich der typischen Reaktionen von Alkinen. Als Carbonat kann es auch Eigenschaften im Zusammenhang mit der Veresterung und der Reaktivität mit Nucleophilen aufweisen. Diese Verbindung könnte von Interesse in der medizinischen Chemie sein, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer strukturellen Ähnlichkeiten mit Steroidhormonen. Detaillierte Studien zu ihrer Pharmakokinetik, Toxizität und therapeutischen Anwendungen wären jedoch notwendig, um ihre potenziellen Verwendungen vollständig zu verstehen.

CAS 117635-12-8

2,3-Dihydroxypropyl-(8R,9S,10R,14S)-13-ethyl-17-ethinyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl-carbonat (nicht bevorzugter Name)