CAS 117666-96-3

FMOC-BPA-OH

Beschreibung:

FMOC-BPA-OH, oder 9-Fluorenylmethoxycarbonyl-4-hydroxyphenylacetic acid, ist eine chemische Verbindung, die häufig in der organischen Synthese verwendet wird, insbesondere in der Peptidsynthese und als Schutzgruppe für Aminosäuren. Es verfügt über eine Fluorenylmethoxycarbonyl (FMOC) Gruppe, die aufgrund ihrer Stabilität unter verschiedenen Reaktionsbedingungen und der einfachen Entfernung eine beliebte Schutzgruppe ist. Die Verbindung enthält eine phenolische Hydroxylgruppe, die an weiteren chemischen Reaktionen teilnehmen kann, was sie in synthetischen Anwendungen vielseitig macht. FMOC-BPA-OH ist typischerweise durch seinen festen Zustand bei Raumtemperatur gekennzeichnet und zeigt Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Dimethylformamid. Seine molekulare Struktur ermöglicht spezifische Wechselwirkungen in biochemischen Anwendungen, und es wird häufig in der Entwicklung von Arzneimitteln und biologisch aktiven Verbindungen verwendet. Sicherheitsdatenblätter sollten für Handhabungs- und Lagerungsrichtlinien konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen, um sichere Laborpraktiken zu gewährleisten.

Formel: C₃₁H₂₅NO₅

InChl: InChI=1/C31H25NO5/c33-29(21-8-2-1-3-9-21)22-16-14-20(15-17-22)18-28(30(34)35)32-31(36)37-19-27-25-12-6-4-10-23(25)24-11-5-7-13-26(24)27/h1-17,27-28H,18-19H2,(H,32,36)(H,34,35)/t28-/m0/s1

SMILES: c1ccc(cc1)C(=O)c1ccc(cc1)C[C@@H](C(=O)O)N=C(O)OCC1c2ccccc2c2ccccc12

Synonyme:

• N-alpha-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-4-benzoyl-l-phenylalanine
• N-Alpha-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-4-Benzoyl-L-Phenylalanine
• N-Alpha-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-P-Benzoyl-L-Phenylalanine
• N-Alpha-Fmoc-4-Benzoyl-L-Phenylalanine
• Fmoc-P-Benzoylphenylalanine
• Fmoc-P-Bz-Phenylalanine
• Fmoc-P-Bz-Phe-Oh
• Fmoc-Phe(P-Bz)-Oh
• Fmoc-L-4-Benzoylphenylalanine
• N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-4-(phenylcarbonyl)-L-phenylalanine
• Fmoc-4-Benzoyl-L-phenylalanine

N-Fmoc-4-benzoyl-L-phenylalanine, 95%

CAS: 117666-96-3

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Formel: C₃₁H₂₅NO₅

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 491.54

Ref: 02-H66707

Fmoc-p-Bz-Phe-OH

CAS: 117666-96-3

Bachem ID: 4017859.

Formel: C₃₁H₂₅NO₅

Reinheit: 99.5%

Farbe und Form: White

Molekulargewicht: 491.54

Ref: 01-4017859

4-Benzoyl-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-phenylalanine

CAS: 117666-96-3

Formel: C₃₁H₂₅NO₅

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 491.5339

Ref: IN-DA0034XQ

Fmoc-Bpa-OH

CAS: 117666-96-3

Formel: C₃₁H₂₅NO₅

Reinheit: ≥ 98.0%

Farbe und Form: White to off-white powder

Molekulargewicht: 491.53

Ref: 7W-GM0112

Fmoc-4-Benzoyl-L-phenylalanine

CAS: 117666-96-3

Fmoc-4-Benzoyl-L-phenylalanine

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 491.53g/mol

Ref: 54-OR964394

Fmoc-4-benzoyl-L-phenylalanine

CAS: 117666-96-3

Fmoc-4-benzoyl-L-phenylalanine is a benzoic acid derivative that binds to the 5-HT1A receptor and the intestinal polypeptide receptor. It may also act as a vasoactive intestinal peptide (VIP) agonist. The pharmacophore of Fmoc-4-benzoyl-L-phenylalanine is similar to other antiarrhythmic drugs, such as quinidine and procainamide, with substituents at positions 2, 3, 4, 6, 7, and 8. Fmoc-4-benzoyl-L-phenylalanine has been shown to inhibit nitric oxide production in amines and ethane. This drug has been shown to have therapeutic potential in the treatment of cardiovascular diseases by visualizing cellular changes in heart tissue.

Formel: C₃₁H₂₅NO₅

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Off-White Powder

Molekulargewicht: 491.53 g/mol

Ref: 3D-FF48345

FMOC-4-BENZOYL-L-PHENYLALANINE

CAS: 117666-96-3

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 491.5429993

Ref: 10-F819234