Beschreibung:3,5-Dibrombenzenborsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein von sowohl Brom- als auch Boronsäurefunktionalgruppen, die an einen Benzolring gebunden sind, gekennzeichnet ist. Sie weist zwei Bromatome auf, die sich an den Positionen 3 und 5 des aromatischen Rings befinden, was ihre Reaktivität und Löslichkeit erheblich beeinflusst. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-weißer Feststoff und in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die Boronsäuregruppe zurückzuführen ist. Das Vorhandensein des Boratoms ermöglicht die Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, insbesondere an Suzuki-Kopplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese und Materialwissenschaft wertvoll macht. Darüber hinaus können die Bromsubstituenten als Abgangsgruppen fungieren, was ihre Nützlichkeit bei weiteren Funktionalisierungen erhöht. 3,5-Dibrombenzenborsäure ist auch von Interesse in der medizinischen Chemie und der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund seiner potenziellen biologischen Aktivität. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind unerlässlich, wie bei vielen Organoborverbindungen, um Sicherheit und Stabilität zu gewährleisten.
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