CAS 117707-40-1

Desmethyl-Levofloxacin

Beschreibung:

Desmethyl-Levofloxacin, mit der CAS-Nummer 117707-40-1, ist ein Derivat des Antibiotikums Fluorchinolon Levofloxacin. Es zeichnet sich durch seine strukturelle Modifikation aus, insbesondere durch das Fehlen einer Methylgruppe am Stickstoffatom im Piperazinring, was es von seiner Ausgangsverbindung unterscheidet. Diese Veränderung kann seine pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen, einschließlich seiner antibakteriellen Aktivität und seines Wirkungsbereichs. Desmethyl-Levofloxacin zeigt eine breit gefächerte antimikrobielle Aktivität, hauptsächlich gegen gramnegative und einige grampositive Bakterien, was es nützlich bei der Behandlung verschiedener Infektionen macht. Die Verbindung wird typischerweise in einer Form verabreicht, die eine effektive Absorption und Verteilung im Körper ermöglicht. Sein Wirkmechanismus umfasst die Hemmung der bakteriellen DNA-Gyrase und der Topoisomerase IV, Enzyme, die für die bakterielle DNA-Replikation und -Transkription entscheidend sind. Darüber hinaus kann es, wie andere Fluorchinolone, Nebenwirkungen und Kontraindikationen haben, was eine sorgfältige Überlegung bei der klinischen Anwendung erfordert. Insgesamt stellt Desmethyl-Levofloxacin eine wichtige Verbindung in der Studie der Wirksamkeit und Resistenz von Antibiotika dar.

Formel: C₁₇H₁₈FN₃O₄

InChl: InChI=1/C17H18FN3O4/c1-9-8-25-16-13-10(15(22)11(17(23)24)7-21(9)13)6-12(18)14(16)20-4-2-19-3-5-20/h6-7,9,19H,2-5,8H2,1H3,(H,23,24)/t9-/m0/s1

SMILES: C[C@H]1COc2c3c(cc(c2N2CCNCC2)F)c(=O)c(cn13)C(=O)O

Synonyme:

• (3S)-9-Fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-7-oxo-10-(1-piperazinyl)-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic Acid
• Dn 5455
• (3S)-9-fluoro-3-methyl-7-oxo-10-piperazin-1-yl-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid

Levofloxacin Related Compound A ((S)-9-fluoro-3-methyl-10-(piperazin-1-yl)-7-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrido[1,2,3-de][1,4]benzoxazine-6-carboxylic acid)

CAS: 117707-40-1

Nucleic acids and their salts, whether or not chemically defined; other heterocyclic compounds, nesoi

Formel: C₁₇H₁₈FN₃O₄

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 347.12813

Ref: 45-1362114

Desmethyl Levofloxacin

CAS: 117707-40-1

Formel: C₁₇H₁₈FN₃O₄

Reinheit: 99%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 347.3409

Ref: IN-DA008XJV

Levofloxacin EP Impurity B (Levofloxacin USP Related Compound A, N-Desmethyl Levofloxacin)

CAS: 117707-40-1

Formel: C₁₇H₁₈FN₃O₄

Farbe und Form: Off-White To Pale Yellow Solid

Molekulargewicht: 347.35

Ref: 4Z-L-233

Desmethyl Levofloxacin

CAS: 117707-40-1

Desmethyl Levofloxacin

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 347.35g/mol

Ref: 54-PC111403

N-Desmethyllevofloxacin

CAS: 117707-40-1

Farbe und Form: Neat

Ref: 86-MM0846.02

Desmethyl Levofloxacin

CAS: 117707-40-1

Desmethyl Levofloxacin, a levofloxacin metabolite, is a synthetic fluoroquinolone antibiotic that inhibits bacterial DNA gyrase.

Formel: C₁₇H₁₈FN₃O₄

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 347.34

Ref: TM-T11007

Desmethyl Levofloxacin

CAS: 117707-40-1

Formel: C₁₇H₁₈FN₃O₄

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 347.34

Ref: TR-D291844

Desmethyl Levofloxacin Hydrochloride

Kontrolliertes Produkt

CAS: 117707-40-1, 402930-70-5

Applications A metabolite of Levofloxacin.
References Sudo, K., et al.: Xenobiotica, 16, 72 (1986), Wong, F., et al.: Drug Metab. Dispos., 18, 1103 (1990), Aminimanizani, A., et al.: J. Clin. Pharmacokinet., 40, 169 (2001), Athamna, A., et al.: J. Antimicrob. Chemother., 53, 247 (2004), Tanaka, M., et al.: J. Pharmacol., 56, 463 (2004),

Formel: C₁₇H₁₈FN₃O₄•HCl

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 347.343646

Ref: TR-D292050

Levofloxacin EP Impurity B

CAS: 117707-40-1

Formel: C₁₇H₁₈FN₃O₄

Molekulargewicht: 347.34

Ref: ST-EA-CP-L17002

9-Fluoro-3-methyl-7-oxo-10-(1-piperazinyl)-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-Ij]quinoline-6-carboxylic acid

CAS: 117707-40-1

9-Fluoro-3-methyl-7-oxo-10-(1-piperazinyl)-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-Ij]quinoline (FQ) is a fluoroquinolone antibiotic. It inhibits the DNA gyrase and topoisomerase IV enzymes that maintain the integrity of bacterial DNA. FQ has been used to treat urinary tract infections in humans and other animals. This drug is also effective against methicillin resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and Clostridium perfringens. FQ binds to bacterial 16S ribosomal RNA and inhibits protein synthesis leading to cell death by inhibiting the production of proteins vital for cell division. The 9 position on the quinoline ring can be detected using UV detection at 260 nm.
FQ can be analyzed using mass spectrometry with fluor

Formel: C₁₇H₁₈FN₃O₄

Reinheit: Min. 95 Area-%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 347.34 g/mol

Ref: 3D-FF102861

Desmethyl Levofloxacin

CAS: 117707-40-1

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 347.346

Ref: 10-F986526