CAS 117752-78-0

5-Chlor-2-methyl-1H-indol-3-ethanol

Beschreibung:

5-Chlor-2-methyl-1H-indol-3-ethanol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verbunden ist. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 5 und einer Methylgruppe an der Position 2 des Indolrings trägt zu seiner einzigartigen Reaktivität und seinen Eigenschaften bei. Die Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 3 zeigt an, dass es sich um einen Alkohol handelt, der an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was seine Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit verschiedenen biologischen Zielen hin, und sie könnte hinsichtlich ihrer Wirkungen in der Arzneimittelentwicklung untersucht werden. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von Halogen- und funktionellen Gruppen ihre Stabilität, Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese beeinflussen. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten Sicherheitsdaten und Handhabungsvorschriften berücksichtigt werden, wenn mit dieser Verbindung gearbeitet wird.

Formel: C₁₁H₁₂ClNO

InChl: InChI=1S/C11H12ClNO/c1-7-9(4-5-14)10-6-8(12)2-3-11(10)13-7/h2-3,6,13-14H,4-5H2,1H3

InChI Key: InChIKey=BBMMHZNXGQLKQO-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CO)C=1C=2C(NC1C)=CC=C(Cl)C2

Synonyme:

• 2-(5-Chloro-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethanol
• 2-(5-Chloro-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethan-1-ol
• 1H-Indole-3-ethanol, 5-chloro-2-methyl-
• 2-(5-Chloro-2-methyl-1H-3-indolyl)-1-ethanol
• 5-Chloro-2-methyl-1H-indole-3-ethanol