CAS 117782-76-0
:Pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylmethanol
Beschreibung:
Pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylmethanol ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl Pyrazol- als auch Pyridinmoieties enthält. Diese Verbindung weist eine Hydroxymethylgruppe (-CH2OH) auf, die an den Pyridinring gebunden ist, was zu ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beiträgt. Sie ist typischerweise ein weißer bis schwach weißer Feststoff, und ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Das Vorhandensein der Hydroxymethylgruppe kann ihre biologische Aktivität beeinflussen und möglicherweise ihre Fähigkeit zur Interaktion mit biologischen Zielen erhöhen. Pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylmethanol kann Eigenschaften wie moderate bis hohe Polarität aufweisen, was ihre Pharmakokinetik und Bioverfügbarkeit beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund der Hydroxylgruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihr chemisches Verhalten und ihre Wechselwirkungen weiter beeinflusst. Insgesamt ist diese Verbindung in Forschungskontexten von Bedeutung, insbesondere bei der Erforschung neuer therapeutischer Wirkstoffe.
Formel:C8H8N2O
InChl:InChI=1/C8H8N2O/c11-6-7-5-9-10-4-2-1-3-8(7)10/h1-5,11H,6H2
SMILES:c1ccn2c(c1)c(cn2)CO
Synonyme:- Pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-methanol
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Pyrazolo[1,5-A]Pyridin-3-Ylmethanol
CAS:Formel:C8H8N2OReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:148.1619Pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylmethanol
CAS:Pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylmethanolReinheit:97%Molekulargewicht:148.16g/mol(H-Pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)methanol
CAS:Pyrazolopyridazine is a compound that has antiparasitic and antibiotic properties. It is used as an antiparasitic drug in the treatment of roundworm, hookworm, whipworm, and tapeworm infections. Pyrazolopyridazine is also used to treat bacterial infections such as tuberculosis. This drug has been shown to be effective against both Gram-positive and Gram-negative bacteria. Pyrazolopyridazine also exhibits antiviral properties against HIV-1 (human immunodeficiency virus) replication in human lymphocytes in vitro. The synthetic pathway of pyrazolopyridazine involves the condensation of 2-aminoacetophenone with 3-chloro-5-(2,4,6-trichlorophenyl)-pyridine followed by reaction with ammonia to give 3-amino-N-(2,4,6-trichlorophenyl)pyrazole. PyrazolopyrFormel:C8H8N2OReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:148.16 g/mol



