The chemical substance known as (2S,3S,4S,5S)-2-(hydroxymethyl)piperidine-3,4,5-triol, with the CAS number 117821-07-5, is a piperidine derivative characterized by the presence of multiple hydroxyl groups and a hydroxymethyl substituent. This compound features a piperidine ring, which is a six-membered saturated nitrogen-containing heterocycle, and is specifically configured with stereocenters at the 2, 3, 4, and 5 positions, indicating its chiral nature. The presence of three hydroxyl (-OH) groups contributes to its hydrophilicity, enhancing its solubility in polar solvents, and may influence its reactivity and biological activity. The stereochemistry of the molecule suggests potential interactions with biological systems, making it of interest in medicinal chemistry and drug design. Additionally, the compound's structural features may allow it to participate in hydrogen bonding, which can affect its physical properties, such as melting point and boiling point, as well as its behavior in various chemical reactions. Overall, this compound exemplifies the complexity and diversity of organic molecules in the realm of chemistry.

(2S,3S,4S,5S)-2-(hydroxymethyl)piperidine-3,4,5-triol

Die chemische Substanz, die als (2S,3S,4S,5S)-2-(Hydroxymethyl)piperidin-3,4,5-triol bekannt ist, mit der CAS-Nummer 117821-07-5, ist ein Piperidinderivat, das durch das Vorhandensein mehrerer Hydroxylgruppen und eines Hydroxymethylsubstituenten gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Piperidinring auf, der ein gesättigter, stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist, und ist spezifisch mit Stereozentren an den Positionen 2, 3, 4 und 5 konfiguriert, was auf ihre chirale Natur hinweist. Das Vorhandensein von drei Hydroxylgruppen (-OH) trägt zu ihrer Hydrophilie bei, verbessert ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen. Die Stereochemie des Moleküls deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Systemen hin, was es in der medizinischen Chemie und im Arzneimitteldesign von Interesse macht. Darüber hinaus können die strukturellen Merkmale der Verbindung es ihr ermöglichen, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen, was ihre physikalischen Eigenschaften wie Schmelzpunkt und Siedepunkt sowie ihr Verhalten in verschiedenen chemischen Reaktionen beeinflussen kann. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt organischer Moleküle im Bereich der Chemie.

117821-07-5: Die chemische Substanz, die als (2S,3S,4S,5S)-2-(Hydroxymethyl)piperidin-3,4,5-triol bekannt ist, mit der CAS-Nummer 117821-07-5, ist ein Piperidinderivat, das durch das Vorhandensein mehrerer Hydroxylgruppen und eines Hydroxymethylsubstituenten gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Piperidinring auf, der ein gesättigter, stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist, und ist spezifisch mit Stereozentren an den Positionen 2, 3, 4 und 5 konfiguriert, was auf ihre chirale Natur hinweist. Das Vorhandensein von drei Hydroxylgruppen (-OH) trägt zu ihrer Hydrophilie bei, verbessert ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen. Die Stereochemie des Moleküls deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Systemen hin, was es in der medizinischen Chemie und im Arzneimitteldesign von Interesse macht. Darüber hinaus können die strukturellen Merkmale der Verbindung es ihr ermöglichen, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen, was ihre physikalischen Eigenschaften wie Schmelzpunkt und Siedepunkt sowie ihr Verhalten in verschiedenen chemischen Reaktionen beeinflussen kann. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt organischer Moleküle im Bereich der Chemie.

CAS 117821-07-5

(2S,3S,4S,5S)-2-(Hydroxymethyl)piperidin-3,4,5-triol

(2S,3S,4S,5S)-2-(Hydroxymethyl)-3,4,5-piperidinetriol

Ref: ST-EA-CP-M58010