2,5-Dimethyl-4-iodoaniline is an organic compound characterized by its aromatic amine structure, which includes a benzene ring substituted with two methyl groups and one iodine atom. The presence of the amino group (-NH2) makes it a derivative of aniline, contributing to its reactivity and potential applications in various chemical reactions, including dye synthesis and as an intermediate in organic synthesis. The iodine substituent enhances the compound's electrophilic properties, making it useful in electrophilic aromatic substitution reactions. Additionally, the methyl groups provide steric hindrance, influencing the compound's reactivity and solubility in different solvents. This compound is typically solid at room temperature and may exhibit moderate to low solubility in water, while being more soluble in organic solvents. Safety data indicates that, like many halogenated compounds, it should be handled with care due to potential toxicity and environmental concerns. Overall, 2,5-dimethyl-4-iodoaniline is a valuable compound in synthetic organic chemistry with specific characteristics that dictate its use and handling.

2,5-DIMETHYL-4-IODOANILINE

2,5-dimethyl-4-iodanilin ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Aminstruktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring umfasst, der mit zwei Methylgruppen und einem Iodatom substituiert ist. Die Anwesenheit der Aminogruppe (-NH2) macht sie zu einem Derivat von Anilin, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen beiträgt, einschließlich der Farbstoffsynthese und als Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Das Iodsubstituent verbessert die elektrophilen Eigenschaften der Verbindung, was sie in elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen nützlich macht. Darüber hinaus bieten die Methylgruppen sterische Hinderung, die die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann eine moderate bis geringe Löslichkeit in Wasser aufweisen, während sie in organischen Lösungsmitteln besser löslich ist. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie, wie viele halogenierte Verbindungen, mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie potenziell toxisch ist und Umweltbedenken bestehen. Insgesamt ist 2,5-dimethyl-4-iodanilin eine wertvolle Verbindung in der synthetischen organischen Chemie mit spezifischen Eigenschaften, die ihre Verwendung und Handhabung bestimmen.

117832-13-0: 2,5-dimethyl-4-iodanilin ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Aminstruktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring umfasst, der mit zwei Methylgruppen und einem Iodatom substituiert ist. Die Anwesenheit der Aminogruppe (-NH2) macht sie zu einem Derivat von Anilin, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen beiträgt, einschließlich der Farbstoffsynthese und als Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Das Iodsubstituent verbessert die elektrophilen Eigenschaften der Verbindung, was sie in elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen nützlich macht. Darüber hinaus bieten die Methylgruppen sterische Hinderung, die die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann eine moderate bis geringe Löslichkeit in Wasser aufweisen, während sie in organischen Lösungsmitteln besser löslich ist. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie, wie viele halogenierte Verbindungen, mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie potenziell toxisch ist und Umweltbedenken bestehen. Insgesamt ist 2,5-dimethyl-4-iodanilin eine wertvolle Verbindung in der synthetischen organischen Chemie mit spezifischen Eigenschaften, die ihre Verwendung und Handhabung bestimmen.

CAS 117832-13-0

2,5-dimethyl-4-iodanilin