CAS 117857-95-1
:(2S,1'R,2')-2-(2-carboxycyclopropyl)*glycin
Beschreibung:
(2S,1'R,2')-2-(2-Carboxyciclopropyl)glycin, allgemein als cyclopropylaminosäure bezeichnet, zeichnet sich durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale aus, die eine Cyclopropylgruppe und eine Carbonsäurefunktionalgruppe umfassen. Diese Verbindung ist ein Derivat von Aminosäuren, was bedeutet, dass sie sowohl eine Aminogruppe (-NH2) als auch eine Carboxylgruppe (-COOH) enthält, wodurch sie eine zwitterionische Spezies bei physiologischem pH wird. Die durch die Notation (2S,1'R,2') angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen ihrer Atome hin, die ihre biologische Aktivität und Interaktionen mit Rezeptoren erheblich beeinflussen können. Diese Verbindung ist von Interesse in der biochemischen Forschung, insbesondere in der Untersuchung von Neurotransmittersystemen, da sie als Agonist oder Antagonist an bestimmten Rezeptoren wirken kann. Ihre Löslichkeit und Reaktivität werden durch die Anwesenheit der Carbonsäuregruppe beeinflusst, die an Wasserstoffbrückenbindungen und ionischen Wechselwirkungen teilnehmen kann. Insgesamt trägt die einzigartige Struktur von (2S,1'R,2')-2-(2-Carboxyciclopropyl)glycin zu ihren potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Neuropharmakologie bei.
Formel:C6H9NO4
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(1R,2S)-2-[(1S)-1-amino-2-hydroxy-2-oxo-ethyl]cyclopropanecarboxylic acid
CAS:(1R,2S)-2-[(1S)-1-amino-2-hydroxy-2-oxo-ethyl]cyclopropanecarboxylic acidReinheit:≥95%Molekulargewicht:159.14g/molL-CCG-IV
CAS:<p>_x000D_agonist at the NMDA receptor</p>Formel:C6H9NO4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:159.14 g/molL-CCG-lll
CAS:inhibitor of both glial and neuronal uptake of glutamate, aspartate and cysteate.Formel:C6H9NO4Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:159.14





