CAS 117887-41-9

1H-Indol-3-ol, 5-brom-4-chlor-

Beschreibung:

1H-Indol-3-ol, 5-brom-4-chlor- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit einer Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 3 des Indolrings trägt zu ihrem Potenzial als biologisch aktiver Stoff bei. Die Brom- und Chlor-Substituenten an den Positionen 5 und 4 führen Halogenfunktionen ein, die die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen können. Diese Verbindung wird typischerweise in Forschungseinrichtungen verwendet, insbesondere in der medizinischen Chemie, aufgrund ihrer potenziellen pharmakologischen Eigenschaften. Sie kann verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, einschließlich antimikrobieller oder krebsbekämpfender Wirkungen, was sie für weitere Studien von Interesse macht. Die molekulare Struktur und die Substituenten können auch ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen, wodurch ihre Wirksamkeit und Sicherheitsprofil beeinflusst werden. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sind Überlegungen zu Umweltwirkungen und Toxizität in ihrer Anwendung und Handhabung von wesentlicher Bedeutung.

Formel: C₈H₅BrClNO

InChl: InChI=1/C8H5BrClNO/c9-4-1-2-5-7(8(4)10)6(12)3-11-5/h1-3,11-12H

Synonyme:

• 5-Brom-4-chlor-1H-indol-3-ol
• 5-bromo-4-chloro-1H-indol-3-ol
• 1H-Indol-3-ol, 5-bromo-4-chloro-
• 5-bromo-4-chloro-3-hydroxyindole
• 1H-Indol-3-ol,5-broMo-4-chloro-,N-Boc

5-Bromo-4-chloro-1H-indol-3-ol

CAS: 117887-41-9

5-Bromo-4-chloro-1H-indol-3-ol is an inhibitor of the enzyme phosphodiesterase, which is involved in regulating the production of the second messenger cyclic GMP. It has been shown to have anti-cancer properties by suppressing the expression of suppressor genes that are involved in tumorigenesis. 5-Bromo-4-chloro-1H-indol-3-ol has also been shown to inhibit bacterial DNA gyrase and topoisomerase IV, which are enzymes that maintain the integrity of bacterial DNA, and prevent cancer cells from proliferating. The enzyme phosphodiesterase is inhibited by carbaryl, a chemical that acts as a competitive inhibitor. 5Bromo-4Chloro1HIndol3Ol has a low expression level and can be used as a model organism for investigating the effects of low expression levels on enzyme activity. The optimum temperature for this enzyme is 37°

Formel: C₈H₅BrClNO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 246.49 g/mol

Ref: 3D-SEA88741