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CAS 117903-25-0

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BOC-MENLE-OH

Beschreibung:
BOC-MENLE-OH, mit der CAS-Nummer 117903-25-0, ist eine chemische Verbindung, die eine tert-butyloxycarbonyl (BOC) Schutzgruppe aufweist, die häufig in der organischen Synthese verwendet wird, um Amine während chemischer Reaktionen zu schützen. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre Stabilität unter verschiedenen Bedingungen aus, was sie für die Verwendung in der Peptidsynthese und anderen organischen Transformationen geeignet macht. Die Anwesenheit der Hydroxylgruppe (-OH) zeigt an, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. BOC-MENLE-OH wird typischerweise in der pharmazeutischen und biochemischen Industrie eingesetzt, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimittelkandidaten und in der Synthese komplexer organischer Moleküle. Ihre Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, können je nach spezifischer Formulierung und den Bedingungen, unter denen sie gehandhabt wird, variieren. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten beim Arbeiten mit BOC-MENLE-OH geeignete Sicherheitsmaßnahmen beachtet werden, um potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu mindern.
Formel:C12H23NO4
InChl:InChI=1/C12H23NO4/c1-6-7-8-9(10(14)15)13(5)11(16)17-12(2,3)4/h9H,6-8H2,1-5H3,(H,14,15)/t9-/m0/s1
SMILES:CCCC[C@@H](C(=O)O)N(C)C(=O)OC(C)(C)C
Synonyme:
  • Boc-L-Menle-Oh
  • Boc-N-Alpha-Methyl-L-Norleucine
  • Boc-Meahx(2)-Oh
  • Boc-Meacpo(2)-Oh
  • Boc-N-Me-Nle-Oh
  • Boc-N-Me-Norleucine
  • Boc-N-Me-L-2-Aminohexanoic Acid
  • N-(tert-butoxycarbonyl)-N-methyl-L-norleucine
  • Boc-N-methyl-L-norleucine
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