4-Chloromethoxy-but-1-ene, with the CAS number 117983-52-5, is an organic compound characterized by the presence of a chloromethoxy group and an alkene functional group. It features a butene backbone, indicating that it contains four carbon atoms with a double bond between the first and second carbon atoms. The chloromethoxy substituent, which consists of a chlorine atom and a methoxy group (-OCH3) attached to the fourth carbon, contributes to its reactivity and potential applications in organic synthesis. This compound is likely to be a colorless to pale yellow liquid, exhibiting moderate volatility and solubility in organic solvents. Its reactivity can be attributed to the presence of the double bond, making it susceptible to electrophilic addition reactions. Additionally, the chlorine atom can influence the compound's polarity and reactivity, potentially allowing for further functionalization. Safety data should be consulted for handling, as halogenated compounds can pose health risks. Overall, 4-chloromethoxy-but-1-ene is of interest in chemical research and synthesis due to its unique structural features.

4-CHLOROMETHOXY-BUT-1-ENE

4-chlormethoxy-but-1-en, mit der CAS-Nummer 117983-52-5, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Chloromethoxygruppe und einer Alkenfunktionalgruppe gekennzeichnet ist. Sie weist ein Buten-Rückgrat auf, was darauf hinweist, dass sie vier Kohlenstoffatome mit einer Doppelbindung zwischen dem ersten und dem zweiten Kohlenstoffatom enthält. Das Chloromethoxy-Substituent, das aus einem Chloratom und einer Methoxygruppe (-OCH3) besteht, die am vierten Kohlenstoffatom angebracht ist, trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit sein, die eine moderate Flüchtigkeit und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweist. Ihre Reaktivität kann auf das Vorhandensein der Doppelbindung zurückgeführt werden, was sie anfällig für elektrophile Additionsreaktionen macht. Darüber hinaus kann das Chloratom die Polarität und Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was möglicherweise eine weitere Funktionalisierung ermöglicht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 4-chlormethoxy-but-1-en aufgrund seiner einzigartigen strukturellen Merkmale von Interesse für die chemische Forschung und Synthese.

117983-52-5: 4-chlormethoxy-but-1-en, mit der CAS-Nummer 117983-52-5, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Chloromethoxygruppe und einer Alkenfunktionalgruppe gekennzeichnet ist. Sie weist ein Buten-Rückgrat auf, was darauf hinweist, dass sie vier Kohlenstoffatome mit einer Doppelbindung zwischen dem ersten und dem zweiten Kohlenstoffatom enthält. Das Chloromethoxy-Substituent, das aus einem Chloratom und einer Methoxygruppe (-OCH3) besteht, die am vierten Kohlenstoffatom angebracht ist, trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit sein, die eine moderate Flüchtigkeit und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweist. Ihre Reaktivität kann auf das Vorhandensein der Doppelbindung zurückgeführt werden, was sie anfällig für elektrophile Additionsreaktionen macht. Darüber hinaus kann das Chloratom die Polarität und Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was möglicherweise eine weitere Funktionalisierung ermöglicht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 4-chlormethoxy-but-1-en aufgrund seiner einzigartigen strukturellen Merkmale von Interesse für die chemische Forschung und Synthese.

CAS 117983-52-5

4-chlormethoxy-but-1-en