CAS 118-47-8

1-(4'-Sulfophenyl)-3-carboxy-5-pyrazolon

Beschreibung:

1-(4'-Sulfophenyl)-3-carboxy-5-pyrazolon, allgemein bekannt als Sulfopyrazon, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrazolonstruktur gekennzeichnet ist, die eine sulfonische Säuregruppe und eine Carbonsäuregruppe umfasst. Diese Verbindung ist typischerweise ein gelb bis orangefarbener kristalliner Feststoff, der aufgrund der Anwesenheit der sulfonischen Säuregruppe, die ihre Hydrophilie erhöht, in Wasser löslich ist. Sie weist starke saure Eigenschaften auf und kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich solcher, die Nukleophile und Elektrophile betreffen. Sulfopyrazon wird hauptsächlich in der pharmazeutischen Industrie verwendet, insbesondere als nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament (NSAID) und als urikosurisches Mittel zur Behandlung von Gicht. Ihr Wirkmechanismus umfasst die Hemmung der Prostaglandinsynthese, was hilft, Entzündungen und Schmerzen zu reduzieren. Darüber hinaus hat sie Anwendungen in der analytischen Chemie als Reagenz zur Bestimmung bestimmter Metallionen. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie Haut- und Augenreizungen verursachen kann.

Formel: C₁₀H₈N₂O₆S

InChl: InChI=1S/C10H8N2O6S/c13-9-5-8(10(14)15)11-12(9)6-1-3-7(4-2-6)19(16,17)18/h1-4H,5H2,(H,14,15)(H,16,17,18)

InChI Key: InChIKey=TYCNXOAPQGVAQU-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1N(N=C(C(O)=O)C1)C2=CC=C(S(=O)(=O)O)C=C2

Synonyme:

• 1-(4'-sulfophenyl-)-3-Carboxy-5-Pyrazolone
• 1-(4-Sulfophenyl)-5-pyrazolone-3-carboxylic acid
• 1-(4-Sulphophenyl)-3-Carboxy-5-Pyrazolone
• 1-(4′-Sulfophenyl)-3-carboxypyrazolone-5
• 1-(4′-Sulfophenyl)pyrazol-5-one-3-carboxylic acid
• 1-(p-Sulfophenyl)-5-pyrazolone-3-carboxylic acid
• 1-Phenyl-4′-sulfo-5-pyrazolone-3-carboxylic acid
• 1H-Pyrazole-3-carboxylic acid, 4,5-dihydro-5-oxo-1-(4-sulfophenyl)-
• 2-Pyrazoline-3-carboxylic acid, 5-oxo-1-(p-sulfophenyl)-
• 3-Carboxy-1-(4-sulfophenyl)-2-pyrazolin-5-one
• 3-Carboxy-1-(4-sulfophenyl)-5-pyrazolone
• 3-Carboxy-1-(p-sulfophenyl)-5-pyrazolone
• 4,5-Dihydro-5-oxo-1-(4-sulfophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
• 5-Oxo-1-(p-sulfophenyl)-2-pyrazoline-3-carboxylic acid
• 5-oxo-1-(4-sulfophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
• Carboxypyrazolic acid
• NSC 50665
• NSC 51118

5-Oxo-1-(4-sulfophenyl)-2,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid

CAS: 118-47-8

Formel: C₁₀H₈N₂O₆S

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 284.2453

Ref: IN-DA00814X

5-Oxo-1-(4-sulfophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid

CAS: 118-47-8

5-Oxo-1-(4-sulfophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 284.25g/mol

Ref: 54-OR1070620

5-oxo-1-(4-sulfophenyl)-2,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid

CAS: 118-47-8

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 284.2399902

Ref: 10-F633522

5-Oxo-1-(4-sulfophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid

CAS: 118-47-8

5-Oxo-1-(4-sulfophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid is a compound that has been shown to have anticancer activity. This drug has been shown to inhibit the growth of various cancer cell lines in vitro and in vivo. In addition, it has been shown to increase the number of microvessel density in mice with inflammatory diseases and reduce the level of inflammatory markers. 5-Oxo-1-(4-sulfophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole 3 carboxylic acid is also an inhibitor of angiogenesis and vascular permeability, which may be due to its interaction with lipoprotein receptors on endothelial cells. It is synthesized by bacteria and causes color changes in certain dyes or colorants (e.g., methylene blue). The detection time for this compound is not known as

Formel: C₁₀H₈N₂O₆S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 284.25 g/mol

Ref: 3D-FO129002