CAS 1180676-33-8

2-Pentensäure, 5-(4-chlorphenyl)-3-phenyl-, (2E)-

Beschreibung:

2-Pentensäure, 5-(4-chlorphenyl)-3-phenyl-, (2E)- ist eine organische Verbindung, die durch ihre ungesättigte Carbonsäurestruktur gekennzeichnet ist. Sie weist ein pentenoisches Rückgrat auf, das eine Doppelbindung zwischen dem zweiten und dritten Kohlenstoffatom umfasst, was ihre Klassifizierung als Alken anzeigt. Das Vorhandensein einer 4-Chlorphenylgruppe und einer Phenylgruppe an bestimmten Positionen der Kohlenstoffkette trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen Reaktivität bei. Diese Verbindung kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen, was auf die hydrophobe Natur der aromatischen Ringe zurückzuführen ist. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien. Die Bezeichnung (2E) weist auf die spezifische geometrische Konfiguration der Doppelbindung hin, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkungen mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da sie reizende Eigenschaften oder andere Gesundheitsgefahren aufweisen kann.

Formel: C₁₇H₁₅ClO₂

Synonyme:

• PS47,control,inhibit,Inhibitor,PS48,PDK-1,negative,E-isomer
• (E)-5-(4-Chlorophenyl)-3-phenylpent-2-enoic acid
• PS47;PS 47
• PS47
• 2-Pentenoic acid, 5-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-, (2E)-

PS47

CAS: 1180676-33-8

PS47

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 286.75g/mol

Ref: 54-BUP10598

PS47

CAS: 1180676-33-8

PS-47(PS 47) is an inactive E-isomer of PS48. PS48 is an activator of PDK1.

Formel: C₁₇H₁₅ClO₂

Reinheit: 99.09%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 286.75

Ref: TM-T24677

(E)-5-(4-Chlorophenyl)-3-phenylpent-2-enoic acid

CAS: 1180676-33-8

(E)-5-(4-Chlorophenyl)-3-phenylpent-2-enoic acid is an anti-inflammatory compound, which is synthesized through organic chemical processes. Its mode of action involves the inhibition of cyclooxygenase enzymes, thereby reducing the synthesis of pro-inflammatory mediators such as prostaglandins. This action is critical in diminishing inflammation and associated symptoms.

Formel: C₁₇H₁₅ClO₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 286.8 g/mol

Ref: 3D-FXB67633