CAS 1181-54-0
:Clomocyclin
Beschreibung:
Clomocyclin ist ein synthetisches Antibiotikum, das zur Klasse der Tetracycline gehört und durch seine antibakterielle Aktivität mit breitem Spektrum gekennzeichnet ist. Es ist hauptsächlich gegen eine Vielzahl von grampositiven und gramnegativen Bakterien wirksam, was es nützlich bei der Behandlung verschiedener Infektionen macht. Die Verbindung zeigt einen Wirkmechanismus, der die Hemmung der bakteriellen Proteinsynthese durch Bindung an die 30S-ribosomale Untereinheit umfasst, wodurch die Translation von mRNA verhindert wird. Clomocyclin ist bekannt für seine Stabilität in Gegenwart von Magensäure, was seine Bioverfügbarkeit bei oraler Verabreichung erhöht. Darüber hinaus hat es entzündungshemmende Eigenschaften, die bei der Behandlung von Erkrankungen über bakterielle Infektionen hinaus von Vorteil sein können. Wie andere Tetracycline kann Clomocyclin jedoch Nebenwirkungen wie gastrointestinale Störungen, Lichtempfindlichkeit und potenzielle Auswirkungen auf die Entwicklung von Knochen und Zähnen bei Kindern verursachen. Es ist wichtig, dieses Antibiotikum umsichtig zu verwenden, um das Risiko der Entwicklung von Antibiotikaresistenzen zu minimieren. Wie bei jedem Medikament ist es entscheidend, die entsprechenden Dosierungsrichtlinien zu befolgen und Gesundheitsfachkräfte für die Anwendung in spezifischen klinischen Szenarien zu konsultieren.
Formel:C23H25ClN2O9
InChl:InChI=1S/C23H25ClN2O9/c1-22(34)8-6-9-16(26(2)3)18(30)14(21(33)25-7-27)20(32)23(9,35)19(31)12(8)17(29)13-11(28)5-4-10(24)15(13)22/h4-5,8-9,16,27-28,30-31,34-35H,6-7H2,1-3H3,(H,25,33)/t8-,9-,16-,22-,23-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=GJGDLRSSCNAKGL-KMVLDZISSA-N
SMILES:O[C@]12[C@]([C@H](N(C)C)C(O)=C(C(NCO)=O)C1=O)(C[C@]3(C(=C2O)C(=O)C=4C([C@@]3(C)O)=C(Cl)C=CC4O)[H])[H]
Synonyme:- (2Z,4S,4aS,5aS,6S,12aS)-7-chloro-4-(dimethylamino)-6,10,11,12a-tetrahydroxy-2-{hydroxy[(hydroxymethyl)amino]methylidene}-6-methyl-4a,5a,6,12a-tetrahydrotetracene-1,3,12(2H,4H,5H)-trione
- (4S,4aS,5aS,6S,12aS)-7-Chloro-4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-N-(hydroxymethyl)-6-methyl-1,11-dioxo-2-naphthacenecarboxamide
- 2-Naphthacenecarboxamide, 7-chloro-4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-N-(hydroxymethyl)-6-methyl-1,11-dioxo-
- 2-Naphthacenecarboxamide, 7-chloro-4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-N-(hydroxymethyl)-6-methyl-1,11-dioxo-, (4S,4aS,5aS,6S,12aS)-
- 2-Naphthacenecarboxamide, 7-chloro-4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-N-(hydroxymethyl)-6-methyl-1,11-dioxo-, [4S-(4α,4aα,5aα,6β,12aα)]-
- 7-Chloro-4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-N-(hydroxymethyl)-6-methyl-1,11-dioxo-2-naphthacenecarboxamide
- 7-chloro-N2-(hydroxymethyl)tetracycline
- Chlormethylenecycline
- Chlortetracycline, N-methylol-
- Megachlor
- Megaclor
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4 Produkte.
Clomocycline
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Clomocycline exhibits anti-bacterial activity against chlormethylenecycline against the Micrococcus aureus, Streptococcus hemolyticus, Salmonella typhosa and Escherichia coli.<br>References Di Nola, F., et al.: Infektionskr. Int. Kongr. Infektionskr. Verhandlungsber., 399-408 (1967)<br></p>Formel:C23H25ClN2O9Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:508.906Clomocycline
CAS:<p>Clomocycline is an antibiotic, which is a derivative of tetracycline originating from Streptomyces species. The mechanism of action involves inhibition of bacterial protein synthesis by binding to the 30S ribosomal subunit. This action blocks the attachment of aminoacyl-tRNA to the acceptor site on the mRNA-ribosome complex, ultimately impeding the addition of amino acids to the growing peptide chain and thus hindering bacterial growth.</p>Formel:C23H25ClN2O9Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:508.9 g/molRef: 4Z-C-401001
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