CAS 1181825-45-5

3-Chlor-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indol

Beschreibung:

3-Chlor-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indol ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indol-Kern gekennzeichnet ist, der eine bicyclische Struktur darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 3 des Indols erhöht seine Reaktivität und potenzielle Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen, insbesondere in der medizinischen Chemie und organischen Synthese. Die Verbindung weist auch eine Bor-haltige Gruppe auf, spezifisch ein Dioxaborolan, das für seine Nützlichkeit in Kreuzkopplungsreaktionen, wie der Suzuki-Kopplung, bekannt ist und die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen erleichtert. Die Tetramethylsubstitution im Borverbindung trägt zu ihrer Stabilität und sterischen Hinderung bei, was ihr Reaktivitätsprofil beeinflusst. Insgesamt kann diese Verbindung interessante biologische Aktivitäten aufweisen und dient als wertvolles Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer organischer Moleküle. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale machen sie zu einem interessanten Thema sowohl in der akademischen Forschung als auch in industriellen Anwendungen.

Formel: C₁₄H₁₇BClNO₂

InChl: InChI=1S/C14H17BClNO2/c1-13(2)14(3,4)19-15(18-13)10-7-5-6-9-11(16)8-17-12(9)10/h5-8,17H,1-4H3

InChI Key: InChIKey=KXEPMPAGDSJYRJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: ClC=1C=2C(=C(C=CC2)B3OC(C)(C)C(C)(C)O3)NC1

Synonyme:

• 1H-Indole, 3-chloro-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
• 3-Chloro-7-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole
• 3-Chloro-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole