6-Ethoxy-3-quinolinamine is an organic compound characterized by its quinoline structure, which consists of a fused benzene and pyridine ring. The presence of an ethoxy group at the 6-position and an amino group at the 3-position contributes to its unique chemical properties. This compound typically exhibits moderate solubility in organic solvents and may show limited solubility in water due to its hydrophobic quinoline core. It may participate in various chemical reactions, including electrophilic substitutions and nucleophilic attacks, owing to the functional groups present. The amino group can act as a base, allowing for protonation under acidic conditions, while the ethoxy group can influence the compound's reactivity and polarity. Additionally, 6-Ethoxy-3-quinolinamine may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Its specific applications and interactions would depend on further studies, including its pharmacokinetics and potential therapeutic effects. As with any chemical substance, safety data and handling precautions should be considered when working with this compound.

6-Ethoxy-3-quinolinamine

6-Ethoxy-3-chinolinamin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Das Vorhandensein einer Ethoxygruppe an der Position 6 und einer Aminogruppe an der Position 3 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann aufgrund ihres hydrophoben Chinolinkerns eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich elektrophiler Substitutionen und nucleophiler Angriffe, aufgrund der vorhandenen funktionellen Gruppen. Die Aminogruppe kann als Base wirken, was eine Protonierung unter sauren Bedingungen ermöglicht, während die Ethoxygruppe die Reaktivität und Polarität der Verbindung beeinflussen kann. Darüber hinaus kann 6-Ethoxy-3-chinolinamin biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre spezifischen Anwendungen und Wechselwirkungen würden von weiteren Studien abhängen, einschließlich ihrer Pharmakokinetik und potenzieller therapeutischer Wirkungen. Wie bei jeder chemischen Substanz sollten Sicherheitsdaten und Handhabungsvorschriften berücksichtigt werden, wenn mit dieser Verbindung gearbeitet wird.

1181970-86-4: 6-Ethoxy-3-chinolinamin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Das Vorhandensein einer Ethoxygruppe an der Position 6 und einer Aminogruppe an der Position 3 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann aufgrund ihres hydrophoben Chinolinkerns eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich elektrophiler Substitutionen und nucleophiler Angriffe, aufgrund der vorhandenen funktionellen Gruppen. Die Aminogruppe kann als Base wirken, was eine Protonierung unter sauren Bedingungen ermöglicht, während die Ethoxygruppe die Reaktivität und Polarität der Verbindung beeinflussen kann. Darüber hinaus kann 6-Ethoxy-3-chinolinamin biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre spezifischen Anwendungen und Wechselwirkungen würden von weiteren Studien abhängen, einschließlich ihrer Pharmakokinetik und potenzieller therapeutischer Wirkungen. Wie bei jeder chemischen Substanz sollten Sicherheitsdaten und Handhabungsvorschriften berücksichtigt werden, wenn mit dieser Verbindung gearbeitet wird.

CAS 1181970-86-4

6-Ethoxy-3-chinolinamin